COVID-19 : essais, développement de médicaments, diagnostics et dispositifs

Que vous développiez un dosage pour le COVID-19, un vaccin pour empêcher les patients d'attraper le COVID-19, un antiviral ou un traitement pour atténuer la réponse immunologique sévère (déferlement de cytokines) associée au COVID-19, nous pouvons collaborer avec vous pour fournir des services de développement de médicaments et de diagnostic indispensables pour faire face à la pandémie mondiale.

Covance : Tous unis. Affronter la pandémie de COVID-19 pour faire une différence pour les patients

Du développement à la mise à disposition des patients, en passant par le diagnostic, notre mission est d'accélérer votre rapidité de mise sur le marché et de proposer des options de traitement contre le COVID-19 qui manquent cruellement dans le monde entier. Découvrez comment nous pouvons travailler ensemble, pour vous aider à atteindre vos objectifs les plus ambitieux et, finalement, répondre aux besoins urgents des patients.


Établissez une étroite collaboration avec notre équipe d'intervention COVID-19.

Icône de personnes partageant des idées


Une équipe d'intervention COVID-19 entièrement dédiée et parfaitement coordonnée vous mettra en contact avec les bonnes personnes et les autorités réglementaires pour accélérer votre développement.

Intégrez facilement une expertise transversale pour votre développement de bout en bout

Icône d'un clavier, d'un tube et de la planète Terre


Passez rapidement d'une phase à l'autre et éliminez les points de transfert risqués qui peuvent avoir un impact sur votre calendrier. Alors que vous passez à la phase suivante, l'éventail de nos services intégrés enrichit l'expertise scientifique et médicale de votre équipe, et vous permet de passer à la phase suivante de votre processus de développement dans le cadre du COVID-19.

Appliquez les connaissances liées aux diagnostics et les données exclusives sur les patients pour le recrutement des études cliniques

Icône d'un microscope et d'un livre


La flexibilité, l'agilité et des informations inégalées sur les patients sont essentielles pour les tests et le développement de médicament pour le COVID-19. Affinez vos stratégies de recrutement avec les données inégalées des centres sur les patients et les investigateurs, et des technologies révolutionnaires pour permettre la conception du plan d'étude, le recrutement des patients, l'élaboration des prévisions et la surveillance des études.


image du virus du COVID-19

  • Patient Direct de LabCorp permet un recrutement plus rapide des patients testés pour le COVID-19 par LabCorp
  • Accès aux échantillons de patients et aux données sur les patients testés pour le COVID-19 par LabCorp
  • Dosages en laboratoire et validation de dosage accélérée  
  • Expérience en matière de soins intensifs en hospitalisation et en consultation externe
  • Une expérience de plus de 700 essais de maladies infectieuses et de plus de 150 essais de vaccins au cours des 5 dernières années (voir essais en laboratoire central et  essais cliniques)
  • Une expérience dans plus de 250 études de vaccins et d'antiviraux au cours des 5 dernières années (voir essais précliniques)
  • Des équipes de projet d'étude sur le COVID-19 mobilisées et engagées
  • Le développement de médicaments préclinique jusqu'à la phase IV nous permet de réduire le temps de transition entre les études
  • Une équipe pluridisciplinaire, expérimentée et dynamique se réunit quotidiennement pour se concentrer sur les demandes/idées des clients 
  • Des modèles de protocoles provenant de l'OMS et des rédacteurs médicaux spécialisés ont permis de réduire de 66 % les délais d'élaboration des protocoles
  • Création de bases de données accélérée
  • Possibilité d'effectuer un suivi à distance grâce à la plateforme Xcellerate®
  • Enquête de satisfaction auprès des patients pour les essais concernant le COVID-19
  • Les données provenant des essais concernant le COVID-19 effectués par LabCorp permettent une identification rapide des patients
  • Réduction des visites sur place grâce à l'eConsent, aux infirmières à domicile, aux téléconsultations, etc.
  • Surveillance de la sécurité des patients et centres d'appel 
  • Des interactions fréquentes avec le MHRA et la FDA concernant de nouveaux programmes de développement
  • De l'expérience dans les interactions avec le groupe CTAP de la FDA
  • Une expérience de plus de 500 études sur les dispositifs médicaux et les diagnostics et de plus de 5000 centres investigateurs au cours des 5 dernières années
  • La gamme des offres de recherche sous contrat comprend l'ensemble du cycle de développement des produits, de la consultation réglementaire aux services précliniques, cliniques et de commercialisation 

Covance et LabCorp sont particulièrement bien placés pour collaborer avec vous afin de fournir des services indispensables pour faire face à la pandémie mondiale de COVID-19 grâce à ses capacités de développement de médicaments et de diagnostic. 

Tous unis pour. . . 

  • Réduire la mortalité en développant des traitements antiviraux.
  • Réduire la mortalité en mettant au point des traitements pour atténuer la réponse immunologique grave chez certains patients, c'est-à-dire le déferlement de cytokines provoquée par certaines infections à COVID-19.
  • Empêcher les gens de contracter le COVID-19 grâce au développement de vaccins.
  • Permettre l'accès aux échantillons de patients et l'accès direct aux patients sur la base de nos essais de diagnostic du COVID-19 (ce qui concerne plus de 20 % de la population américaine) afin d'évaluer les patients présentant des infections actives et de déterminer la réponse immunitaire au virus.

La crise pandémique impose l'urgence
et l'accélération du lancement des études COVID-19.

Contactez-nous pour découvrir comment nous procédons pour accélérer ces aspects afin de vous aider à commercialiser un traitement le plus rapidement possible.