Une expertise locale et mondiale en Inde.

Inde

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Plus de 20 ans d'expérience dans la gestion de programmes intégrés de développement de médicaments

NMPA GLP-certified facility

Plus de 120 IND/CTA déposées ces 2 dernières années au nom de nos partenaires

Si vous avez besoin d'un partenaire perspicace avec une présence locale en Inde, vous bénéficierez de notre expérience et de notre expertise dans plusieurs domaines. Nous travaillons en Inde depuis 2007 afin de satisfaire les exigences uniques en matière d'essais cliniques et de fournir un accès à des solutions complètes de développement de médicaments. En tant que collaborateur, nous pouvons vous aider à transformer vos résultats.

Solutions en Inde

Nous tirons profit de notre expérience pour partager des perspectives uniques et anticiper vos besoins. Nos unités opérationnelles locales offrent de multiples solutions visant à satisfaire vos exigences spécifiques.

Développement préclinique : notre installation spécialisée de Shanghai (Chine), aux normes BPL de la NMPA, dispose de plusieurs accréditations afin de satisfaire aux différentes normes de qualité mondiales (FDA, OCDE...). En vous associant à nos ressources mondiales et à nos partenaires basés en Chine, vous bénéficierez de toute une gamme de solutions relatives aux évaluations de sécurité requises pour les demandes IND et FIH. Des solutions spécifiques adaptées aux molécules et médicaments biologiques de petite taille :

Essais cliniques - services de laboratoire central : fiez-vous à l'expérience du laboratoire central de Singapour pour vous fournir des données homogènes de qualité et respecter les délais de transfert de données pour que vous puissiez soumettre celles-ci plus rapidement. Depuis 2000, nous mettons à votre disposition l'un des plus importants laboratoires centraux au monde et desservons 16 pays de la région Asie-Pacifique.

Une expertise locale

Nous avons créé des relations étroites avec de nombreux centres médicaux importants à travers le pays pour pouvoir fournir plus d'efficacité durant votre processus. Notre réseau d'experts scientifiques locaux offre également des avantages supplémentaires pour votre projet :

Assistance réglementaire : pour votre plan de développement de produits et vos demandes réglementaires, bénéficiez des conseils expérimentés de notre personnel réglementaire qui se tient informé des dernières évolutions réglementaires.

L'inde est un marché intéressant pour les activités de développement de médicaments pour les raisons suivantes :

  • Coûts réduits : le coût des essais cliniques menés en Inde est en général plus faible que dans les pays occidentaux.
  • Grande population : avec plus de 1 milliards d'habitants, l'Inde offre de nombreux patients n'ayant jamais été traités pour les maladies concernées et voit une augmentation actuelle des maladies « occidentales » et chroniques.
  • Marché émergent : le besoin d'inscription de nouveaux médicaments en Inde est plus pressant que jamais. Les défis liés à la réglementation de l'inscription de produits en Inde sont immenses et incluent le besoin d'avoir des patients locaux inscrits aux essais cliniques.

Sites

Grâce à notre mélange unique d'expérience mondiale et de savoir régional, nous sommes prêts à collaborer avec vous pour explorer le champ du possible. Découvrez comment nous pouvons produire vos résultats.

Service conseil et commercial :
+91 22 6822 1500 

Fax :
+91 22 6822 1501

Adresse de nos locaux :
Building No. 1 ,UNIT No: 601, Raheja Mindspace,
Plot Nos :  Gen/2/1/D, Gen 2/1/E, Gen/2/1/F AT MIDC,
Trans Thane Creek Industrial Area,  Shiravane,
Navi Mumbai – 400706 , Maharashtra , India 

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