Gestion du cycle de vie (GCV)
Affaires médicales et solutions post mise sur le marché

La mise sur le marché est une étape palpitante, mais c'est seulement le début du voyage pour votre molécule. L'équipe de gestion du cycle de vie (GCV) Covance vous aide à exprimer son plein potentiel.

Optimisez la valeur de votre portefeuille et de vos investissements à long terme

Covance bénéficie de plus de 30 ans d'expérience dans le domaine des phases tardives à travers le monde. Notre importante expertise institutionnelle couvre tous les secteurs thérapeutiques, inclut des relations établies avec des investigateurs et des informations variées qui s'appuient sur le monde réel. Cette association unique peut vous aider à définir des stratégies et des solutions afin de générer et communiquer efficacement des preuves qui démontreront la valeur de votre produit auprès d'intervenants variés, mais aussi de :

  • Honorer en temps voulu vos engagements après autorisation.

  • Recueillir efficacement des preuves concrètes (RWE) et augmenter la valeur de votre molécule. 

  • Renforcer votre position sur le marché et favoriser l'adoption de votre produit. 

  • Gérer la transition entre les exigences de validation et les études stratégiques de phase tardive. 

  • Établir un contact significatif avec les patients, et accéder aux résultats rapportés par le patient (PRO). 

Scientifiques Covance dans un laboratoire lors d'une gestion du cycle de vie d'un médicament.

Nous pouvons optimiser la valeur de votre molécule grâce à une conception pertinente qui vous permet de recueillir et transmettre des données concrètes issues du monde réel

L'équipe Covance chargée des affaires médicales et des solutions post mise sur le marché sera votre partenaire pour livrer des solutions personnalisées qui correspondent à votre conception ainsi qu'à vos besoins avant, pendant et après l'autorisation.

La préparation à la mise sur le marché n'est que le début du voyage de votre molécule. Covance allie des perspectives uniques à des résultats de précision pour vous aider à planifier avec proactivité le chemin de votre produit vers la réussite. 

Gestion du cycle de vie chez Covance

Traduire les données brutes en communications de valeur, c'est le cœur de notre activité

  • Comprendre que le cycle de vie d'une molécule ne s'arrête pas à la conception du développement clinique afin de générer des preuves. Au final, il a pour but de constituer un atout pour la communauté des soins de santé et des patients.
  • Convertir les avancées scientifiques et thérapeutiques en résultats plus concluants et en communiquer la valeur aux organismes payeurs et aux médecins représente une mission essentielle, de manière à ce que les patients puissent avoir rapidement accès à votre médicament et puissent se faire rembourser pour le traitement en bonne et due forme.
  • Entrer en contact avec des leaders d'opinion clés et des médecins du monde entier pour vous aider à créer et communiquer la valeur de votre produit grâce à notre équipe de relations investigateurs.
  • Prendre conscience des différences qui existent entre les divers marchés grâce à notre équipe d'accès aux marchés et de commercialisation, qui disposent de l'expertise nécessaire pour mettre en place une histoire de valeur mondiale et la personnaliser en fonction des besoins du marché local.

Optimisez la valeur de votre molécule tout au long de son cycle de vie

Que vous ayez besoin d'explorer la conception d'un futur programme clinique, honorer un engagement réglementaire, anticiper une opportunité commerciale ou réagir à un événement affectant le marché, nous comprenons les défis auxquels vous faites face. Notre portefeuille de services vous fournit une multitude de stratégies et de solutions pour satisfaire vos besoins, dont : 

  • Des études d'histoire naturelle
  • Des essais pragmatiques
  • Des registres portant sur les maladies/médicaments
  • Des rapports sur la qualité de vie et résultats rapportés par le patient
  • Des résultats cliniques/informations sur l'économie de la santé
  • Des études d'efficacité comparée
  • Des données concrètes issues du monde réel pour des prises de décisions médicales mieux informées 

Produisez des résultats cohérents grâce à des méthodes personnalisées

Nos connaissances approfondies en économie de la santé et recherche de résultats, développement d'instruments PRO, épidémiologie clinique, engagements post-marketing, adhésion et gestion des risques, et notre accès à des sources de données réelles et uniques nous permettent de personnaliser les solutions pour que vous obteniez le résultat recherché. Les plates-formes de capture simplifiée de données électroniques fournissent des données de haute qualité et rentables.

Développez une stratégie basée sur des informations solides et un accès unique aux bases de données patients et investigateurs

Nous avons conscience des défis à surmonter jusqu'à la phase d'accès au marché et à la communication des avantages de votre produit à tous les intervenants concernés.  En tant que partenaire, nous nous assurons que vous possédez bien la bonne stratégie pour renforcer votre position sur le marché et pour optimiser votre ROI grâce à :

  • Notre accès unique aux bases de données LabCorp par le biais des centres de patients LabCorp, et
  • Xcellerate®, propriétaire de la plus large base de données investigateurs au monde

Ces deux ressources permettent l'accès à l'historique de 150 millions de patients anonymisés aux États-Unis, et à 175 000 investigateurs et sites à travers le monde.

Nous offrons des solutions intégrées pour la production de données probantes dans un cadre concret, tout en maintenant des relations proactives avec nos clients afin d'adapter des stratégies d'exécution adaptées à leurs attentes.