EXPLOITER NOTRE EXPERTISE SCIENTIFIQUE ET NOTRE EXPÉRIENCE POUR EN FAIRE BÉNÉFICIER VOS PATIENTS

Inflammation

S'associer à des experts pour mettre au point de nouveaux traitements pour les maladies inflammatoires multiples.

Obtenir des données solides et significatives grâce à une conception efficace des essais et à une bonne évaluation des critères.

Tirer parti d'approches médicales, opérationnelles et commerciales intégrées pour garantir la réussite des études sur l'inflammation.

Une approche globale de la recherche sur les inflammations.

La compréhension actuelle des dysfonctionnements de la réaction inflammatoire de plusieurs organes, systèmes et maladies signifie que le soulagement des symptômes au niveau d'un seul organe est insuffisant. Il est essentiel d'adopter une approche plus globale du développement de médicaments contre l'inflammation, qui prend en charge le déséquilibre entre l'activation et le contrôle du système immunitaire. Cette approche vise à modifier la maladie plutôt qu'à atténuer les symptômes, ce qui a d'énormes implications pour l'avenir, car plus de 80 maladies inflammatoires chroniques à médiation immunitaire (IMID) partagent des voies moléculaires similaires. En tirant parti de notre expertise scientifique et de notre expérience dans la mise sur le marché de thérapies contre l'inflammation, vous pouvez élargir votre champ d'action et en faire bénéficier un plus grand nombre de patients.

Optimisez le retour sur votre produit.

La nature interconnectée des maladies inflammatoires crée non seulement une complexité dans la recherche sur l'inflammation, mais aussi l'opportunité d'un retour sur investissement élevé pour les molécules thérapeutiques efficaces. Pour cette approche stratégique, il vous faut un partenaire unique capable d'évaluer les nouveaux agents par rapport à plusieurs maladies inflammatoires. Nous offrons une vaste expertise clinique pour vous aider à identifier et à faire progresser vos nouveaux agents, qu'il s'agisse de nouvelles entités chimiques, de médicaments biologiques, de biosimilaires ou de cellules souches.

Des données de qualité et des essais à faibles risques, où que vous soyez.

Pour que les nouvelles thérapies puissent faire l'objet d'essais, il faut trouver les bons patients et les centres les plus appropriés, qui se trouvent souvent dans le monde entier. Afin de soutenir votre plan d'étude mondial, il vous faut un partenaire présent partout dans le monde. Fortrea travaille en permanence sur plus de 40 % des essais cliniques dans le monde. Les connaissances acquises à partir des données collectées, qui sont hébergées dans une base de connaissances centrale, nous permettent de répondre stratégiquement à vos besoins en matière d'essais cliniques. Parallèlement, les données de Fortrea peuvent être exploitées pour tester les protocoles d'essai sous pression, identifier les sites optimaux et cibler des populations de patients spécifiques. Notre vivier d'expertise international permet une évaluation centralisée des critères des essais et des résultats des tests en cours, où que se trouvent vos sites d'essais, ce qui permet d'obtenir des analyses et des données cohérentes sur lesquelles vous pouvez compter.

Une expertise dans les domaines thérapeutiques associée à une vaste expérience du développement clinique.

Pour réussir dans le milieu concurrentiel et complexe de la santé, il faut une expertise et une connaissance approfondie des domaines thérapeutiques spécifiques, de l'identification et de la validation des biomarqueurs, de l'environnement réglementaire actuel et, dans certains cas, du développement de biosimilaires. Nous avons mené 190 études portant sur la polyarthrite rhumatoïde depuis 2012 (phases I-IV). Les trois médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde les plus vendus en 2015 ont été développés en partenariat avec nous. En outre, nous avons participé au développement du premier produit anti-IL-6 à être mis sur le marché. Nos années d'expérience dans la mise sur le marché de traitements contre l'inflammation sont constamment soutenues par notre équipe d'experts en réglementation.

Notre équipe réglementaire a une grande expérience des relations avec les agences internationales et locales dans le monde entier. À l'origine du succès des médicaments développés par nos soins se trouve notre expertise de longue date en matière d'identification, de développement et de validation des biomarqueurs.

Partenariat depuis la conception des essais en phase précoce jusqu'à la commercialisation.

Une collaboration avec un prestataire de recherche sous contrat (CRO) disposant d'une large expertise scientifique est nécessaire dans le domaine de la recherche sur les maladies inflammatoires. Nos équipes scientifiques et opérationnelles spécialisées savent comment faire passer vos produits du concept à la commercialisation et facilitent la transition d'une étape du développement à la suivante. Nous avons de l'expérience avec 14 des 15 médicaments IMID les plus importants et nous sommes capables de fournir les outils nécessaires pour que votre traitement soit couronné de succès dans le domaine des maladies inflammatoires.

Une suite informatique réduit les risques, les délais et les coûts des essais cliniques.

Fortrea exploite les données pour vous aider à prendre des décisions éclairées en matière d'essais cliniques. Cela nous permet de recommander les meilleurs sites d'étude aux États-Unis en fonction de la localisation des groupes de patients ciblés et du classement des investigateurs de l'essai. Nos autres solutions informatiques peuvent accroître l'efficacité opérationnelle de tous les aspects de votre essai, en couvrant des processus tels que la gestion de l'essai et le contrôle des performances du centre, tout en réduisant les risques grâce à l'examen indépendant des données et à la quantification en temps quasi réel des événements indésirables et des écarts par rapport au protocole. Grâce à ces solutions analytiques avancées, les délais et les coûts des essais peuvent être considérablement réduits.

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