Solutions de développement de médicaments pour l'immuno-oncologie

Accélérez vos études d'immuno-oncologie en tirant parti d'une expertise scientifique et opérationnelle.

La complexité du développement de médicaments utilisés en immuno-oncologie exige innovation, engagement et expertise

  • Développez vos nouvelles molécules et vos diagnostics compagnons à l'aide de modèles précliniques complets et de stratégies exhaustives d'identification des biomarqueurs

  • Optimisez votre efficacité grâce à des plateformes analytiques brevetées très perfectionnées 

  • Établissez des partenariats durables de la preuve de concept jusqu'à l'accès aux marchés avec des investigateurs expérimentés d'Afrique, d'Amérique, d'Asie-Pacifique et d'Europe. 

img-gauche-vidéo-rôle-biomarqueurs
Vos besoins

Médecine de précision. Diagnostics avancés.

Notre compréhension approfondie du rôle joué par le système immunitaire dans le cancer a révélé de nouvelles approches dans le traitement de cette maladie. Vous devez dépister et identifier rapidement des molécules offrant sécurité et/ou efficacité afin d'atteindre rapidement l'étape suivante. Appuyez-vous sur notre profonde connaissance scientifique et sur notre expérience en médecine de précision pour répondre à vos besoins d'analyses et mettre en place des essais pour le bien de votre thérapie dédiée.

Qu'il s'agisse de vous aider à trouver les meilleures molécules pour une thérapie combinée, à identifier et à stratifier les biomarqueurs, à développer des tests diagnostiques compagnons ou à révéler vos opportunités sur le marché, notre expérience en immuno-oncologie et nos capacités de CRO cliniques internationales peuvent fournir des solutions, de la découverte lors d'essais cliniques jusqu'aux activités de post-autorisation, afin de faire progresser votre développement à chaque étape.

Infographie : vos besoins en immuno-oncologie

Informatique innovante. Analyses appliquées.

Pour répondre à la plus grande complexité dans le développement de médicaments en immuno-oncologie et à l'explosion des données cliniques et opérationnelles, il faut adopter de nouvelles approches dans la mise en place de l'essai et dans l'exécution opérationnelle. Surmonter les défis en appliquant notre approche multiple incluant l'identification des principaux sites, une mise en action rapide et une analyse constante des données cliniques.

Grâce à des outils exclusifs comme notre base de données du laboratoire central (qui compte plus de 40 % des données disponibles sur le marché), la vaste ressource de données patients agrégées et longitudinales de LabCorp, ainsi que la plateforme d'optimisation des essais cliniques Xcellerate®, vous pouvez vous appuyer sur les dernières solutions d'analyse pour minimiser les risques, améliorer la vitesse d'exécution, et fournir des données de qualité pour faciliter votre prise de décisions lors de vos essais cliniques en immuno-oncologie.

Favoriser la collaboration dans un environnement évoluant constamment.

L'écosystème de notre industrie continue de changer. Les avancées rapides de la science, la nature du développement et le processus de commercialisation, ainsi qu'une approche toujours plus centrée autour du patient doivent être reconnus pour obtenir des avancées concrètes.

La collaboration et l'engagement auprès des partenaires aussi bien internes qu'externes tout au long du processus est un élément clé dans la compréhension et dans l'anticipation des complexités. Des premières phases de développement à l'expertise dans les essais cliniques, en passant par les solutions liées aux organismes payeurs et aux fournisseurs permettant une mise sur le marché efficace pour les nouvelles thérapies en oncologie, nous sommes capables de soutenir vos actifs partout dans le monde.

Qu'est-ce qui vous décrit le mieux ?

Nos capacités

Réaliser des thérapies immuno-oncologiques plus ciblées.

Pour progresser dans le domaine de la médecine de précision, il est nécessaire d'utiliser des méthodes inédites pour tester rapidement et cibler la bonne thérapie pour chaque individu. Au sein de Covance, nous avons acquis une expérience conséquente dans les études en immuno-oncologie, avec plus de 100 protocoles au cours des cinq dernières années, réalisés dans 58 pays sur plus de 2 860 sites et auprès de 19 750 patients.

Notre engagement dans le domaine de l'immuno-oncologie est également évidente, puisque nous soutenons plus de 70 % de l'ensemble des produits de diagnostic compagnon agréés par la FDA. Dans le cadre du récent essai stratégique de phase III, notre laboratoire central a été l'unique fournisseur en charge de l'analyse du diagnostic PD-L1, qui a conduit à un nouveau test diagnostic agrée par la FDA pour OPDIVO® (nivolumab). De plus, nos exceptionnelles capacités en matière de diagnostic compagnon ont conduit à l'autorisation de TagrissoTM (osimertinib) et à son test de mutation EGFR, ainsi qu'à Keytruda® (pembrolizumab) dans le domaine de l'immunothérapie avec son diagnostic compagnon PD-L1.  

Vous pouvez profiter de notre large expérience dans le développement de médicaments personnalisés et la conception d'essais innovants pour développer et commercialiser votre médicament et les diagnostics compagnons. Ensemble, nous pouvons parvenir à des avancées significatives dans l'oncologie moderne et fournir des traitements innovantes aux patients.

Infographie : capacités en immuno-oncologie de Covance

Améliorez votre efficacité grâce à l'informatique clinique.

Vous ne pouvez pas éviter les risques liés aux essais cliniques. En revanche, vous pouvez contrôler la façon d'identifier et de gérer ces risques. La plateforme d'optimisation des essais cliniques Xcellerate® offre des solutions analytiques avancées permettant d'identifier précisément les risques au niveau de l'étude, du site et des opérations.

En vous appuyant sur des solutions informatiques avancées, vous trouverez et prendrez en charge les bons patients et les bons sites pour accélérer l'exécution, gérer les risques et améliorer l'efficacité des essais, et ce à travers une plateforme complète unique.

Une approche collaborative pour des progrès plus rapides.

Le développement de médicaments I-O comporte de nombreuses incertitudes. C'est pourquoi la collaboration est encore plus importante pour unir nos forces et examiner votre molécule à travers plusieurs perspectives. En tant que partenaire, nous occupons un positionnement unique pour engager, activer et faciliter les relations clés et soutenir totalement votre thérapie innovante.

Que vous ayez besoin de solutions avec biomarqueurs et de dosages de diagnostics compagnons, d'une preuve de concept, d'essais cliniques ou d'une viabilité du marché et des remboursements, notre alliance unique associant une expérience dans l'immuno-oncologie et une expertise multidisciplinaire peut faire la différence lors de votre développement.