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Centre d'information sur les médicaments pour maladies rares et orphelines

Les entreprises qui travaillent sur les maladies orphelines peuvent faire confiance à notre expérience en la matière pour faire avancer leur programme de médicament pour maladie rare à travers les étapes essentielles. Parcourez nos ressources pour de nouvelles perspectives pour votre stratégie de développement de médicament orphelin.

Des solutions scientifiques centrées sur le patient pour le développement de votre médicament orphelin

Études de cas

Rétablissement du recrutement des patients pour une mutation rare

Rétablissement du recrutement des patients pour une mutation rare

Image d'une étude de cas pour le recrutement des patients souffrant de maladie rare dans le cadre d'une étude sur un médicament orphelin

Prise en compte de l'avis du patient pour un protocole clinique sur une maladie rare

Image d'une étude de cas pour le recrutement des patients souffrant de maladie rare dans le cadre d'une étude sur un médicament orphelin

Utiliser les données de LabCorp pour favoriser l'identification des sites et le recrutement des patients dans un milieu concurrentiel

Image d'une étude de cas pour augmenter le recrutement pour un essai clinique sur un médicament orphelin

Voir les résultats

Dépasser les attentes du recrutement pour une étude de cas portant sur une maladie rare

Webinaires

Image d'aperçu pour le webinaire sur le développement de médicaments orphelins

Approches génomiques des maladies rares : les implications pour le développement de médicaments pour maladies orphelines

Image d'aperçu pour le webinaire sur les perceptions des patients dans les essais sur les médicaments orphelins et pour les maladies rares

Perceptions des personnes souffrant de maladies rares ou orphelines : recrutement, participation continue et respect des conditions des essais cliniques

Image d'aperçu pour le webinaire sur les solutions de développement de médicaments orphelins et pour les maladies rares

Solutions sur les maladies rares et médicaments orphelins : une approche intégrée des maladies rares

Dites-nous vos préférences en matière d'e-mails

Livre blanc

Image d'un livre blanc sur les groupes de défense des maladies rares et le rôle du CRO

Créer des liens avec les groupes de patients souffrant de maladies rares : les défenseurs des droits des patients

Articles

Symptômes et qualité de vie des patients souffrant de la maladie de Fabry : résultats d'une enquête internationale auprès des patients

Symptômes et qualité de vie des patients souffrant de la maladie de Fabry : résultats d'une enquête internationale auprès des patients

Fiches d'information

Solutions de développement de médicaments pour traiter les maladies rares

Solutions de développement concernant les maladies rares

Blogs

Image d'une femme tenant des jumelles pour symboliser la connaissance de la recherche concernant les maladies rares

L'importance de la recherche sur les partenaires pour le développement concernant les maladies rares

Image d'un homme tenant un médicament pour symboliser la quête à la recherche d'un médicament orphelin

Progresser dans le développement de médicaments pour traiter les maladies rares : quatre éléments clés pour l'accès aux marchés

Image de brins d'ADN symbolisant les biomarqueurs et les diagnostics dans le développement de médicaments orphelins et pour les maladies rares

Accélérer le développement pour les maladies rares : opportunités concernant les biomarqueurs, les diagnostics et l'implication des patients

Image de scientifiques spécialistes des maladies rares en train de parler des données d'une étude sur un médicament orphelin

Évolution des prolongations ouvertes et études sur les maladies rares

eBook

Image de la couverture de l'e-book pour les solutions de médicaments pour maladies rares et orphelines

Solutions de médicaments pour maladies rares et orphelines

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