Développement d'essai clinique en oncologie et hématologie

Les essais cliniques pour les thérapies ciblées en oncologie et en hématologie sont devenus incroyablement complexes dans le monde de la médecine de précision. Que vous ayez besoin d'aide au niveau de la conception souple d'un essai en phase précoce, de la sélection des sites, de l'identification des patients ou de services ciblés pour les dernières phases des essais en oncologie, travaillez avec un CRO spécialiste de l'oncologie qui pourra vous aider à améliorer la santé et la qualité de vie de ceux qui en ont désespérément besoin. 

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Essais en oncologie PHASE PRÉCOCE

Essais panier, plateforme ou parapluie adaptatifs

Que vous envisagiez un essai panier, plateforme ou parapluie en oncologie pour examiner les tumeurs solides ou les hémopathies malignes, écartez-vous des conceptions classiques d'essai clinique en oncologie pour adopter des essais plus créatifs et adaptifs. 

Médecine de précision et immunothérapie en phase précoce

Travailler avec les thérapies géniques et cellulaires, comme les immunothérapies cellulaires et les cellules CAR T demande d'adopter une approche sur plusieurs fronts, au-delà des essais cliniques traditionnels. De la découverte à la commercialisation, vous pouvez appliquer des stratégies d'identification des biomarqueurs, des diagnostics conpagnons, des conceptions à plusieurs niveaux et des critères composites. 

Essais en oncologie EN PHASE TARDIVE

Recrutement ciblé des patients et données des sites

Appuyez-vous sur notre expérience avec plus de 140 études en immuno-oncologie, y compris des études CAR T. Puis utilisez nos outils de données propriétaires pour choisir des sites d'oncologie performants, contacter des investisseurs, évaluer la conception des protocoles et situer géographiquement les participants potentiels en oncologie et en immuno-oncologie.

Supervision et gestion des essais basés sur les données

Plus de 90 % de nos essais cliniques en oncologie de phases II et III sont livrés dans les délais lors du début des études. Vous aurez accès à des technologies novatrices comme le suivi Xcellerate qui aide à protéger de façon proactive la sécurité des patients et à améliorer la qualité des données ainsi qu'aux connaissances Xcellerate qui vous donnent une vue d'enesemble sûre et partagée des dernières données opérationnelles de votre essai en oncologie. Et vous pouvez faire confiance à une équipe de responsables de projets et de spécialistes de la réglementation pour vous aider à franchir les étapes importantes. Enfin, appuyez-vous sur nos relations solides avec des investigateurs en oncologie, des leaders d'opinion locaux et internationaux, des groupes de collaboration et des réseaux de patients internationaux pour mener efficacement votre essai sur le cancer. 

Le réseau scientifique d'oncologie

Utilisez le réseau scientifique de Covance pour optimiser votre essai sur le cancer. Le réseau associe expertise, rapidité et qualité pour vous aider à réduire les délais de mise en place et de recrutement. En moyenne, nos clients profitent... 

  • d'une réduction de 25 à 30 % des délais de mise en place
  • d'une réduction du délai de recrutement du premier patient et de la durée totale de recrutement
Optimiser le recrutement pour un essai clinique en oncologie