In Vitro Oncology

Accédez à toute une série de dosages de biologie moléculaire et cellulaire qui répondent aux besoins essentiels d'analyse de l'activité de la cible et du médicament avant, pendant et après l'expérience in vivo. Choisissez parmi les tests disponibles ainsi que des tests personnalisés. Vous pouvez également travailler avec l'équipe de cytométrie en flux, qui propose un profilage immunitaire de base ou complet à l'aide de panels d'immunophénotypage standard, de lux phospho, de dosages fonctionnels et de panels d'anticorps personnalisés.

Analyse de l'expression protéique

ELISA
Courbe standard IL-6 chez l'homme

 

Nous avons un lecteur de plaques Synergy 2 avec une PMT décalée vers le rouge, un lecteur de plaques Cytation 3 contenant des monochromateurs qui peuvent mesurer une large gamme de longueurs d'onde, et un laveur de microplaques 405LS pour diminuer la quantité de lavages incomplets ou irréguliers. Nous avons une grande expérience de l'utilisation des ELISA de différents fournisseurs et de plusieurs types d'échantillons tels que des cellules cultivées, du sang entier, des tissus frais et des tissus congelés. Les kits ELISA basés sur l'absorbance ou la fluorescence peuvent être utilisés pour produire une courbe standard et quantifier avec précision une protéine spécifique dans vos échantillons. Pour obtenir les résultats les plus précis, nous générons régulièrement des courbes standard à partir d'étalons de protéines en double ou en triple et nous quantifions la protéine qui vous intéresse dans chaque échantillon à partir de puits en triple exemplaire.

ELISpot / FluoroSpot
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Our in vitro services now offers the sandwich enzyme-linked immunospot (ELISpot or FluoroSpot) assay to measure the frequency of cytokine secreting cells in cell suspensions.  This assay allows the secreted cytokine to bind to the coated antibody resulting in a single spot. The CTL S6 Universal analyzer is used to capture quality images and analyze the spots.  Equipped with four optical filters, the CTL analyzer is capable of detecting up to three analytes simultaneously using either colorimetric or fluorometric readouts.  ELISpot or FluoroSpot kits are compatible with blood, lymphoid, and solid tissue.  The samples are routinely performed in duplicate or triplicate to obtain an average to quantify the amount of spots in each sample.

Western blot
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Avec nos clients, nous avons réalisé de nombreux western blots avec succès sur un grand nombre de cibles pertinentes en oncologie. Notre équipe compte une vaste expérience en matière de western blots à partir de divers types d'échantillons, cellules cultivées, tissus frais ou tissus congelés. Avec le système d'imagerie Typhoon, il est possible de détecter des anticorps secondaires chimiluminescents, chimiofluorescents et fluorescents, ce qui permet d'identifier plusieurs protéines recherchées en parallèle. Nous pouvons également quantifier les bandes sur une membrane avec le logiciel ImageQuant pour déterminer la taille et l'intensité relative de chaque bande pour chaque échantillon.

Cytométrie en flux
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Nous avons deux cytomètres en flux Attune NxT avec quatre lasers capables de détecter des molécules fluorescentes dans 14 canaux. Que vous ayez besoin d'examiner l'abondance d'une protéine spécifique ou de plusieurs protéines à la surface ou à l'intérieur des cellules, nos experts en cytométrie en flux peuvent obtenir les résultats voulus avec l'Attune NxT. Surveillez l'abondance ou la localisation vers/depuis la membrane plasmique d'une protéine spécifique au fil du temps avec un traitement ou comparez les niveaux d'une protéine dans différentes lignées cellulaires ou souches de souris. Combinez la détection d'une protéine spécifique avec l'un de nos autres dosages courants de cytométrie en flux (ci-dessous), tels que l'apoptose, le cycle cellulaire ou le test de viabilité cellulaire pour déterminer si l'abondance de la protéine change à différentes étapes d'un processus cellulaire. Nous avons réussi à détecter des centaines de protéines différentes dans des échantillons de type cellules cultivées, sang, tissus et organes. Dans le sang, nous avons réussi à détecter des protéines grâce à un dosage sans lavage ni lyse qui réduit les manipulations et permet l'analyse de très petites quantités de sang.  En savoir plus sur nos services de cytométrie en flux.

Réseaux de billes cytométriques
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Nous avons aussi un système Luminex® 100™. Ce système est un analyseur flexible basé sur les principes de la cytométrie en flux. Ce système vous permet de mesurer simultanément (en multiplex) jusqu'à 100 analytes dans un seul puits de microplaque, grâce à des échantillons à la taille très réduite. Ce système fournit des résultats rapides et rentables sur de nombreux formats de dosage, y compris les dosages d'acide nucléique, les dosages récepteur-ligand, les immunoessais et les dosages enzymatiques. Des plaques commerciales, préfabriquées et multiplexes sont disponibles pour mesurer les composants des voies de signalisation des cellules entières ou des cytokines telles que la voie AKT, l'apoptose, les chimiokines, les cytokines, les cytokines inflammatoires, les facteurs de croissance et les voies TH1/TH2.

Immunohistochimie
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Analysez vos échantillons de tissus avec la coloration IHC pour détecter des cellules anormales telles que celles des tumeurs cancéreuses. Des marqueurs moléculaires spécifiques sont caractéristiques d'événements cellulaires particuliers, tels que la prolifération ou la mort des cellules (apoptose). L'IHC est aussi communément utilisée dans la recherche fondamentale pour comprendre la distribution et la localisation des biomarqueurs et de protéines exprimées différemment dans différentes parties d'un tissu biologique. Nous offrons une gamme complète de services internes d'histologie et d'IHC, y compris des travaux sur mesure, et nous ajouterons régulièrement des marqueurs. Nos services comprennent :

  • Panels : cancer, immuno-oncologie
  • Tissu normal, tumeur, xénogreffe, lignée cellulaire, validation, immunofluorescence, immunocytochimie, multiplex

Immunohistochimie et marqueurs reconnus

Microscopie à fluorescence
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Nous avons un microscope à fluorescence inversée Olympus CKX53F pour visualiser les molécules/protéines fluorescentes dans les cellules vivantes et un lecteur d'imagerie multi-mode BioTek Cytation 3 pour visualiser les molécules/protéines fluorescentes dans les cellules vivantes ou fixes. En utilisant la microscopie à fluorescence sur des cellules vivantes, nous pouvons déterminer rapidement le pourcentage de cellules contenant une molécule ou une protéine fluorescente sans manipuler les cellules. Avec des cellules fixes, nous pouvons déterminer la localisation de protéines spécifiques dans les cellules après coloration avec des anticorps marqués par fluorescence et en utilisant des colorants fluorescents tels que DAPI, FM 1-43, Calcein ou DiOC6 pour définir des compartiments spécifiques dans une cellule.


Analyse de l'expression de l'ADN/ARN

PCR en temps réel
graphique d'amplification

Nous utilisons un système de PCR en temps réel StepOnePlus™ qui peut lire quatre couleurs différentes dans une plaque à 96 puits et supporte des tests tels que le génotypage de SNP, l'analyse de l'expression des gènes, l'expression du micro-ARN, l'analyse de translocation et la détection des gènes. Nos spécialistes de la PCR peuvent vous aider à déterminer l'expression de gènes spécifiques dans des cellules en culture, des tissus frais ou des tissus congelés. Que vous ayez besoin de mesurer l'expression de gènes dans différentes lignées cellulaires, souches de souris, tissus ou tumeurs, ou de surveiller l'expression de différents gènes avec différents traitements, nos spécialistes de la PCR peuvent vous aider à concevoir une étude adaptée.

Profilage de lignée cellulaire par STR

L'instabilité génétique de certaines lignées cellulaires est susceptible d'entraîner des modifications au niveau de l'ADN qui peuvent compromettre les résultats de la recherche. L'authentification des lignées cellulaires par l'analyse STR (short tandem repeat) garantira que la recherche est menée sur les bonnes cellules, en maximisant la fiabilité des résultats, en soutenant les efforts de publication et en réduisant le risque de perdre du temps et des ressources. Authentifiez vos lignées cellulaires en comparant les résultats de l'analyse STR à ceux des sources publiées. Il convient d'établir le profil STR des lignées cellulaires nouvellement générées afin de pouvoir le comparer au profil STR des passages futurs et de pouvoir contrôler la stabilité de l'ADN. Nous travaillons avec un laboratoire partenaire spécialisé dans les techniques de profilage STR et ce type d'analyses.

Profilage de l'expression des lignées cellulaires et des gènes des tumeurs

Le profilage de l'expression des gènes correspond à la mesure de l'activité (l'expression) de milliers de gènes à la fois pour créer une image globale de la fonction cellulaire. L'ARN est séquencé à l'aide d'un séquençage de nouvelle génération, quantifié et aligné sur des milliers de séquences d'ARN connues provenant de gènes spécifiques. Ces profils peuvent, par exemple, distinguer les cellules qui se divisent activement, montrer comment les cellules réagissent à un traitement particulier ou déterminer quels gènes sont exprimés différemment dans différentes lignées cellulaires, souches de souris, tissus ou tumeurs. Covance travaille avec un laboratoire partenaire spécialisé dans le séquençage de l'ARN. Une fois obtenue l'information de séquençage, nous avons le logiciel permettant de quantifier, d'aligner et d'analyser les données. Nous pouvons comparer l'expression de gènes individuels, d'ensembles de gènes apparentés, de groupes de gènes spécifiques à certaines voies ou processus, et de génomes entiers entre les échantillons et afficher les résultats comparatifs sous forme de graphiques et de figures simples.


Processus des cellules

Apoptose par cytométrie en flux
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L'apoptose est un processus physiologique normal, dont le programme est caractérisé par certaines caractéristiques morphologiques, notamment la perte de l'asymétrie et de l'attachement de la membrane plasmique, la condensation du cytoplasme et du noyau, et le clivage internucléosomique de l'ADN. La coloration de l'annexe V de la FITC précède la perte d'intégrité de la membrane qui accompagne les dernières étapes de la mort cellulaire résultant de processus apoptotique ou nécrotique. Par conséquent, la coloration à l'Annexine V FITC est généralement utilisée en conjonction avec un colorant vital tel que l'iodure de propidium (PI) pour identifier les cellules apoptotiques précoces (PI négatif, Annexine V FITC positif). Les cellules viables dont les membranes sont intactes excluent l'IP, alors que les membranes des cellules mortes ou endommagées sont perméables à l'IP. Laissez-nous déterminer si le traitement avec votre molécule entraîne l'apoptose dans vos échantillons et recevez des données concernant le pourcentage de cellules vivantes, apoptotiques et mortes dans chaque échantillon. Notre équipe de cytométrie en flux peut effectuer des tests d'apoptose sur de multiples types d'échantillons tels que des cellules cultivées, du sang ou des tissus, et, si vous le souhaitez, analyser des sous-ensembles spécifiques de cellules dans chaque échantillon.

Cycle cellulaire par cytométrie en flux
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Lors de la coloration de l'ADN d'une cellule avec un agent fluorescent se liant à l'ADN, tel que l'iodure de propidium (IP), la quantité relative d'ADN dans la cellule peut être mesurée par cytométrie en flux et l'étape du cycle cellulaire peut donc être élucidée. Pendant la phase G0 ou G1, une cellule contient  46 chromatides ; pendant la phase S, les chromosomes se dupliquent, et à la fin de la phase S, G2, ou phase M, il y a 92 chromatides. Cette méthode permet de confirmer les effets des inhibiteurs de points de contrôle du cycle cellulaire. Nos experts en cytométrie en flux sont en mesure de confirmer les effets des inhibiteurs des points de contrôle du cycle cellulaire avec la méthode mentionnée ci-dessus, ainsi que de déterminer le pourcentage de cellules à différents stades du cycle cellulaire dans des échantillons tels que les cellules cultivées, le sang et les tissus.

Viabilité et prolifération des cellules par cytométrie en flux
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L'activité intracellulaire ubiquitaire de l'estérase et une membrane plasmique intacte sont les caractéristiques distinctives des cellules vivantes. Un simple test de viabilité de routine est effectué en utilisant un colorant fluorescent réactif aux amines qui n'est pas perméable aux cellules vivantes, mais qui est perméable aux cellules dont la membrane est endommagée. Il peut ainsi être utilisé pour évaluer si les cellules de mammifères sont vivantes ou mortes par cytométrie en flux. Ces tests sont plus sensibles que l'exclusion au bleu de Trypan, une méthode couramment utilisée pour la discrimination entre cellules vivantes et cellules mortes. Surveillez la viabilité des cellules de vos échantillons dans le temps grâce à un traitement ou à des procédures différenciées. Combinez le test de viabilité cellulaire à d'autres tests de cytométrie en flux tels que le test du cycle cellulaire ou l'analyse de l'abondance de protéines spécifiques pour exclure l'analyse des cellules mortes. L'équipe de cytométrie en flux a également de l'expérience dans la mesure de la prolifération des cellules T dans les réactions lymphocytaires mixtes en utilisant la coloration CFSE.

Signalisation intracellulaire par cytométrie en phospho-flow
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Nous proposons également la cytométrie en flux phospho-flow, qui est un outil précieux pour l'étude de nouveaux médicaments et de leurs effets sur l'activation des voies de signalisation cellulaire in vitro ; ainsi que la possibilité de mesurer les effets des médicaments in vivo en multiplexant la technique avec des marqueurs de surface cellulaire utilisé pour l'immunophénotypage pour distinguer l'analyse dans différents sous-ensembles cellulaires. Cette plateforme utilise des anticorps marqués par fluorescence qui reconnaissent les protéines uniquement lorsqu'elles sont phosphorylés sur des résidus d'acides aminés spécifiques qui régulent leur fonction. Les données de la cytommétrie en flux phospho-flow sont très cohérentes et reproductibles, ce qui crée une plateforme unique pour l'analyse de la signalisation cellulaire.  Pour plus d'informations, consultez notre article de blog à ce sujet : « La cytométrie en flux phospho-flow pour le dépistage des événements de signalisation intracellulaire dans les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires » ou regardez notre webinaire sur ce sujet.


Traitement des tissus et des cellules

Tri des cellules

Le tri des cellules par cytométrie en flux est un type spécialisé de cytométrie en flux. Il fournit une méthode pour trier un mélange hétérogène de cellules biologiques dans deux ou plusieurs récipients, une cellule à la fois, en fonction des caractéristiques spécifiques de diffusion de la lumière et de fluorescence de chaque cellule. Le tri des cellules permet de séparer les cellules vivantes sur la base de la dispersion, des signaux fluorescents ou d'une combinaison des deux. Nous avons de l'expérience dans la séparation des cellules vivantes et des cellules mortes, des cellules exprimant une protéine fluorescente spécifique, ou des cellules exprimant un marqueur de surface spécifique ou un ensemble de marqueurs de surface. Après séparation, les cellules peuvent être cultivées ou utilisées dans tout essai en aval. Nous avons également réussi à créer de multiples clones unicellulaires exprimant différents niveaux de protéines spécifiques à partir de lignées cellulaires multiples. Nous travaillons avec un laboratoire partenaire qui dispose de plusieurs cytomètres à flux de triage de cellules et a des années d'expérience dans le triage des cellules de différentes manières.

Traitement automatisé des tissus pour obtenir des cellules viables
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Covance peut dissocier les tissus en suspensions unicellulaires en combinant la dissociation mécanique et la dégradation enzymatique de la matrice extracellulaire, ce qui maintient l'intégrité structurelle des tissus. Le kit de dissociation de Miltenyi Biotech, associé au gentleMACS™ Octo Dissociator,  permet de générer en douceur, rapidement et efficacement des suspensions unicellulaires à partir de tissus tumoraux primaires humains ou de souris ou de xénogreffes. Ce test a été optimisé pour un rendement élevé de cellules tumorales et de lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL), tout en préservant les épitopes de la surface cellulaire. Les cellules dissociées peuvent être ensuite cultivées, colorées pour les marqueurs protéiques internes/externes, isolées par triage cellulaire ou utilisées dans de nombreux autres tests en aval. Outre les tissus tumoraux, les experts en cytométrie en flux ont de nombreuses années d'expérience dans la dissociation de nombreux tissus différents tels que la rate, les ganglions lymphatiques, les poumons et la peau.

Traitement automatisé des tissus pour obtenir des homogénats de protéines ou d'ADN/ARN

Covance peut fournir des homogénats de protéines congelés contenant une batterie d'inhibiteurs de protéase et de phosphatase ou des homogénats d'ADN/ARN dans TRIzol® ou RNAlater®. Nous avons un homogénéisateur de microtubes​​​​​​​BeadBlaster™ 24 qui lyse, broie et homogénéise complètement une grande variété d'échantillons biologiques, des tissus mous aux os. Même les échantillons les plus difficiles et résistants sont entièrement homogénéisés. Le support tubulaire en acier inoxydable soumet jusqu'à 24 échantillons à un mouvement 3D optimisé, à grande vitesse, produisant des impacts à haute énergie entre les échantillons et les microbilles, afin de libérer le contenu cellulaire. Après homogénéisation, les échantillons peuvent être centrifugés et le surnageant collecté pour un traitement ultérieur.


Culture cellulaire

Culture à vaste échelle
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Covance peut faire croître et développer vos lignées cellulaires pour les implanter dans des centaines de souris ou congeler autant de flacons que nécessaire à la concentration cellulaire dont vous avez besoin. Nous disposons de quatorze incubateurs à CO2, de trois armoires de biosécurité grande taille, de deux compteurs de cellules automatisés et d'une vaste expérience dans la culture de centaines de lignées cellulaires différentes dans des boîtes, des flacons, des flacons à bille, des flacons à centrifuger et des flacons multicouches.

Morphologie des cellules
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Covance peut surveiller la morphologie de vos cellules en culture en utilisant un microscope à fluorescence inversée Olympus CKX53F à contraste de phase et un capteur photo CCD 1,4 MP. Visualisez des photos de vos cellules avant, pendant et après le traitement, sur des périodes prolongées ou à des moments précis avant l'implantation pour vérifier que les cellules se développent normalement.

Croissance cellulaire/tumorigénicité
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Nous pouvons suivre la croissance de vos cellules au fil du temps et comparer différentes variantes de cellules, des cellules cultivées dans différents milieux ou des cellules cultivées avec différents traitements. Nous avons deux compteurs cellulaires automatisés Luna qui peuvent distinguer avec précision les cellules vivantes des cellules mortes et dénombrer chaque population. Notre équipe de culture cellulaire a une grande expérience de la culture de plusieurs types de cellules, y compris les cellules tumorales, les cellules primaires et les neurosphères. Elle a également de l'expérience dans la réalisation de tests de formation de colonies pour détecter le potentiel tumorigène des cellules transformées et les effets suppresseurs de tumeurs des protéines sur les cellules transformées in vitro. Notre équipe de cytométrie en flux a l'expérience du suivi de la prolifération des lymphocytes T stimulés ou des cellules T dans les réactions lymphocytaires mixtes en utilisant la coloration CFSE.

Analyse d'images à fort contenu
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Covance peut colorer les cellules et acquérir des images fluorescentes en utilisant le Cytation 3 Imaging Plate Reader. Une fois les images capturées, nous disposons d'un logiciel spécialisé qui peut compter les noyaux, les cellules vivantes par rapport aux cellules mortes, les cellules colorées (positives par rapport aux négatives), et mesurer la taille, la circularité, la surface, le périmètre et l'intensité de chaque couleur dans les images.

Génération de lignée cellulaire grâce aux images
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La luciférase de la luciole (P. pyralis) est une enzyme qui produit de la bioluminescence en présence de D-luciférine. L'ADN du gène de la luciférase 2 (luc2), ainsi qu'un gène de résistance à la puromycine, est incorporé dans le génome des cellules grâce à un système de transduction lentivirale. Lors de la culture des cellules, de la puromycine est ajoutée au milieu pour ne sélectionner que les cellules ayant le gène de la luciférase inséré. Once the luc-enabled cells are injected into a mouse or rat and D-luciferin is administered, the light produced can be detected with Covance's IVIS® Spectrum in vivo imaging system. L'équipe des services in vitro est expérimentée dans la réalisation de chaque étape du processus, de la transduction stable des cellules à la sélection des cellules transduites, en passant par la mesure du rendement lumineux des cellules.

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Dosage de prolifération/cytotoxicité
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Les dosages de cytotoxicité/prolifération sont largement utilisés pour le dépistage de la cytotoxicité dans les bibliothèques de molécules. Si vous souhaitez développer un agent thérapeutique qui cible les cellules cancéreuses à division rapide, nous pouvons tester vos molécules cytotoxiques. Nous pouvons également filtrer les résultats réussis des premiers tests de dépistage de médicaments à haut débit pour détecter les effets cytotoxiques indésirables avant que vous n'investissiez dans cet agent en tant que produit pharmaceutique. MI Bioresearch peut mesurer la toxicité de votre molécule dans un choix de plus de 400 lignées cellulaires que nous mettons à votre disposition. Nous fournissons des graphiques et des valeurs IC50 pour chaque lignée cellulaire et chaque molécule.


Analyses de sang et de plasma

Hémogrammes complets

Nous travaillons en partenariat avec un laboratoire spécialisé dans la détermination de la quantité de chaque composant majeur dans les échantillons de sang de votre étude à l'aide d'un hémogramme.

Un hémogramme mesure différents composants et caractéristiques du sang :

  • Globules rouges

  • Globules blancs

  • Hémoglobine

  • Hématocrite

  • Plaquettes

  • Volume corpusculaire moyen

  • Hémoglobine corpusculaire moyenne

  • Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine (CCMH)

Des augmentations ou des diminutions anormales du nombre de cellules, telles que révélées par une numération globulaire complète, peuvent indiquer que l'animal souffre d'une maladie sous-jacente.

Analyses sanguine

Les analyses sanguines sont des groupes de tests qui mesurent de nombreuses substances chimiques dans le sang, libérées des tissus corporels ou produites lors de la dégradation (métabolisme) de certaines substances. Une analyse sanguine fournit des informations sur la santé générale d'un animal, aide à rechercher certains problèmes et permet de savoir si le traitement d'un problème spécifique est efficace. Nous travaillons avec un laboratoire partenaire spécialisé dans les analyses du sang, pour des composants individuels ou des panels de composants tels que le panel de chimie complet qui comprend :

  • L'albumine
  • La phosphatase alcaline
  • L'alanine aminotransférase
  • L'aspartate aminotransférase
  • L'azote uréique du sang
  • Le calcium
  • Cholestérol
  • L'albumine
  • La phosphatase alcaline
  • L'alanine aminotransférase
  • L'aspartate aminotransférase
  • L'azote uréique du sang
  • Le calcium
  • Cholestérol
Pharmacocinétique

La pharmacocinétique, parfois abrégée en PK, est une branche de la pharmacologie consacrée à la détermination du devenir des substances administrées à l'extérieur d'un organisme vivant. Les substances étudiées comprennent les agents pharmaceutiques, les hormones, les nutriments et les toxines. Elle cherche à découvrir le devenir d'une substance depuis le moment où elle est administrée jusqu'au moment où elle est complètement éliminée de l'organisme. La pharmacocinétique décrit comment l'organisme affecte une substance spécifique après son administration par les mécanismes d'absorption et de distribution, ainsi que les modifications chimiques de la substance dans l'organisme (par exemple, par des enzymes métaboliques telles que le cytochrome P450 ou les enzymes de la glucuronosyltransférase), et les effets et les voies d'excrétion des métabolites de la substance. Les propriétés pharmacocinétiques des substances peuvent être affectées par des éléments tels que le site d'administration et la dose de la substance administrée. Ces critères peuvent affecter le taux d'absorption de la substance. Nous travaillons avec un laboratoire partenaire spécialisé dans la détection de votre agent dans des tissus spécifiques.


Points forts des équipements in vitro

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Attune™ NxT

Cytométrie en flux à focalisation acoustique 4 lasers, 16 paramètres
Precision_Image0202_2016_1024-1

Precision™

Processeur d'échantillons sur microplaque et système de pipetage
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D'autres techniques standard sont disponibles. Le développement de dosages personnalisés est également possible pour répondre aux besoins individuels de nos clients.

Typhoon 9410

Système d'imagerie avec module de laser bleu
Synergy2_Image0207_2016_1024-1

Synergy 2

Lecteur de plaques multimodal
Cytation-3_IMG_0171

Cytation™ 3

Système d'imagerie à fort contenu
Luminex-100-e1477685412966

 

 

D'autres techniques standard sont disponibles. Le développement de dosages personnalisés est également possible pour répondre aux besoins individuels de nos clients.

Système Luminex® 100™

Système multiplex pour analytes
Microscope_Image0209_2016_1024-1

CKX53F

Microscope à fluorescence inversé avec capteur photo CCD 1,4 MP
StepPlusOne_Image0204_2016_1024-1

StepOnePlus™

Système de PCR en temps réel
Réfrigirateur-culture-cellulaire

 

 

 

Production de culture cellulaire à grande échelle

Centre de production avec 14 incubateurs et trois armoires de biosécurité

 

D'autres techniques standard sont disponibles. Le développement de dosages personnalisés est également possible pour répondre aux besoins individuels de nos clients.