Voici SEND. Êtes-vous prêt pour des prises de décision s'appuyant sur des données ?

SEND-Blog-image-0215Force est de constater que la solidité des études dépend de celle de leurs résultats et les études précliniques produisent d'immenses quantités de données. Une étude de deux semaines peut facilement générer plus de 2 millions de résultats et une étude de deux ans jusqu'à 500 millions de données distinctes. Afin de traiter ces énormes fichiers de données et de les interpréter facilement, la FDA a conçu une norme : SEND (Standard for Exchange of Nonclinical Data).

On pourrait de prime abord percevoir SEND comme un nouvel obstacle, mais c'est en réalité une véritable opportunité de bénéficier de nouvelles perspectives et de traiter les données avec plus d'efficacité. Échanger les informations dans un format standard peut faciliter les transferts de connaissance entre bases de données internes et externes et fournir un cadre commun à partir duquel il sera possible de mieux étayer le processus de présentation. Associé à l'apparition de nouveaux outils de visualisation et d'analyses statistiques, SEND a le potentiel de révolutionner la façon dont les données influent sur la prise de décision lors du développement de médicaments. Lire la suite