Une médecine de précision en immuno-oncologie

Le NIH définit la médecine de précision comme « une approche émergente pour le traitement et la prévention des maladies qui prend en compte la variabilité individuelle des gènes, de l'environnement et du mode de vie de chaque personne1. » Chez les patients atteints d'un cancer, nous pouvons reformuler la définition en « grâce à la compréhension détaillée de la biologie d'un cancer, fournir le bon médicament, au bon patient, au bon moment ». Blog des laboratoires CRO Covance

Afin d'identifier le médicament approprié, on utilise des biomarqueurs qui indiquent quels patients peuvent être traités avec quelle thérapie adaptée à leur cancer. La FDA définit les biomarqueurs comme « une caractéristique définie dont la mesure constitue un indicateur de processus biologiques normaux, de processus pathogènes ou de réponses à une exposition ou à une intervention, notamment les interventions thérapeutiques »2. De grands progrès ont été accomplis dans la découverte et la validation de biomarqueurs dans le cadre du développement de médicaments. Lire la suite

REACH, une meilleure solution : les tests in vitro de sensibilisation cutanée au lieu des tests sur les animaux

REACH, une meilleure solution : les tests in vitro de sensibilisation cutanée au lieu des tests sur les animaux Alternatives

Les tests de sensibilisation cutanée représentent un point d'achoppement pour de nombreuses entreprises qui cherchent à respecter la date limite d'enregistrement des substances 2018 de REACH. Rejoignez-nous pour un entretien avec nos experts Covance qui récapitulent les prérequis de REACH et se penchent sur une meilleure solution pour les tests de sensibilité cutanée : les dosages in vitro comme de nouvelles solutions de remplacement des tests sur les animaux.

Q : Quels sont les objectifs du règlement REACH ?

R : Le règlement européen sur l'enregistrement, l'évaluation, l'autorisation et la restriction des substances chimiques (REACH - Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals) charge les entreprises de la responsabilité d'évaluer et de gérer les risques posés par les produits chimiques. Elles doivent également fournir des informations de sécurité adaptées aux utilisateurs. L'objectif principal est d'assurer la protection de la santé humaine et de l'environnement. Ensuite, le règlement promeut l'utilisation de solutions alternatives aux méthodes de tests sur les animaux. En troisième lieu, elle cherche à favoriser la libre circulation des substances sur le marché, pour plus de concurrence et d'innovation. Lire la suite

Use of Luminex® Technology to Quantify Biomarkers and Provide Agent Efficacy

In recent years many researchers have focused on the analysis of circulating soluble cancer biomarkers as an indicator of the host immune response to oncogenesis.1,2,3 Multiple biomarkers can be quantified in order to fully characterize changes in homeostasis brought on by tumor growth and metastasis. The ability to multiplex tumor-type specific antigens and general immune response biomarkers in a small plasma or serum sample can provide the researcher a broad picture of test agent efficacy.

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Conserver un haut niveau de compétence pour les attachés de recherche clinique (ARC)

L'industrie pharmaceutique évolue et les essais cliniques deviennent de plus en plus complexes. Comment les ARC dans une grande entreprise internationale maintiennent-ils leurs compétences à jour ? Reconnaissant que les grandes réunions de groupe sont coûteuses et que la formation virtuelle reste impersonnelle, Covance a décidé de relever le défi avec un modèle innovant appelé CLIK : Country Leadership Imparting Knowledge.Carrières ARC Covance

En sélectionnant des leaders provenant des 70 pays et plus que Covance couvre, le programme CLIK permet aux ARC de faire part de leurs expériences, d'acquérir de nouvelles connaissances et de servir de représentants en matière de formation pour les homologues de leur équipe régionale. Lire la suite