Le paysage des biosimilaires : ce que tous les développeurs doivent savoir

Alors que les biosimilaires dans le traitement des maladies rhumatismales commencent à être approuvés par la FDA, le développement des biosimilaires reste un enjeu d'actualité dans le secteur du développement de médicaments. Les promoteurs estiment Webinaire 2 sur les biosimilaires par l'organisation de recherche sous contrat Covanceà 35 % la croissance des biosimilaires dans leurs projets en cours d'ici à 2020, mais ils doivent faire face à des marchés régionaux et internationaux extrêmement divers et à des consignes et recommandations qui connaissent d'importantes évolutions, ce qui montre bien la nécessité de comprendre ce paysage en pleine mutation. Quel est le véritable potentiel clinique et sanitaire mais également économique de ces molécules ? 

Effectuer des essais cliniques efficaces et adaptés à l'objectif nécessite une compréhension approfondie des différentes nuances dans les régions ciblées par rapport au marché mondial, ainsi qu'une stratégie pour mener à bien la commercialisation après autorisation sur une série de marchés biosimilaires.

Participez à ce webinaire pour mieux comprendre le paysage actuel des biosimilaires, la voie de développement classique et les problèmes de réglementation clés attendus au cours des cinq prochaines années. De la découverte à la commercialisation, vous découvrirez toutes les considérations et les stratégies qui aideront à faire progresser les biosimilaires en rhumatologie.

Participez à notre prochain webinaire pour :

  • en savoir plus sur le paysage biosimilaire régional et mondial actuel
  • avoir un aperçu de la voie de développement biosmilaire et des problèmes de réglementation liés
  • comprendre les problèmes cliniques clés associés aux biosimilaires
  • écouter les enjeux cruciaux d'accès au marché pour le développement biosimilaire

Présenté par :

  • Mark P. Fletcher, MD – Directeur médical exécutif, inflammation, maladies infectieuses et médecine générale
  • Alicia M. Baker – Directrice, stratégie relative aux affaires réglementaires mondiales
  • John Carlsen, MHA – Vice-président, Covance Services d'accès aux marchés

Inscrivez-vous à notre webinaire gratuit.
Le paysage des biosimilaires : ce que tous les développeurs doivent savoir
Les pièces essentielles du puzzle du succès clinique et commercial : 2016-2021
Lundi 27 mars | 11:00 a.m. HNE/4:00 p.m. GMT
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