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Un large éventail d'études pour répondre à vos besoins
Études toxicocinétiques (TK) précliniques
Nous vous assistons dans vos études toxicologiques sur les mammifères en vous fournissant des données TK vous permettant d'établir une corrélation entre innocuité et niveau de concentration sanguine des médicaments sur des modèles animaux.
Études PK cliniques/biodisponibilité
Nous vous aidons depuis les étapes de dosage unique ou dosage multiple ascendant en phase clinique précoce jusqu'aux études finales, grâce à des méthodes cohérentes permettant d'établir le dosage optimal et la fréquence de ce dosage.
Études de bioéquivalence
Notre équipe s'associe à vous pour comparer les alternatives pharmaceutiques afin d'évaluer les équivalents thérapeutiques.
Études de contrôle thérapeutique de médicaments
Nous proposons un service intégré auprès de nos laboratoires centraux pour réduire les erreurs, mettre en place une chaîne de suivi des échantillons, coordonner les envois d'échantillons et intégrer vos rapports relatifs aux demandes de validations règlementaires.
Études d'interactions médicament-médicament
Nous vous assisterons grâce à des méthodes éprouvées et un court délai de production des données pour évaluer l'impact potentiel des interactions médicamenteuses. Nous publions toutes les méthodes non déposées.
Analyse et présentation des données pharmaco / toxicocinétiques
Vous disposerez d'une analyse complète des données statistiques pour l'intégration des rapports toxicocinétiques relatifs aux demandes d'autorisation réglementaire avec WinNonLin® et SAS™.
