Études de métabolisme des médicaments et pharmacocinétique (DMPK)

Vos partenaires en matière de métabolisme des médicaments et pharmacocinétique (DMPK) sont des scientifiques expérimentés (dont plus de 20 titulaires d'un doctorat). Plus de 10 % des membres de notre personnel provient de compagnies pharmaceutiques de tailles variées et ils sont prêts à vous aider à résoudre les problèmes les plus difficiles que vous rencontrez en matière de métabolisme. Proposant la plus vaste équipe de services de métabolisme des médicaments au monde au sein d'un organisme de recherche sous contrat, Covance continue d'explorer de nouveaux horizons et de découvrir des opportunités pour votre programme de développement. Nos laboratoires spécialisés dans cinq sites répartis sur trois continents vous offrent la flexibilité et la fonctionnalité dont vous avez besoin pour toutes vos études.

L'application de plates-formes progressives à votre programme de développement vous aidera à prendre des décisions plus rapidement et en toute connaissance de cause. Nous investissons en permanence dans les dernières technologies et philosophies du secteur pour que vous ayez accès à des solutions innovantes faisant appel à l'automatisation, la spectrométrie de masse haute résolution et les principes {[#0]}R.

Vos études sur le métabolisme jouent un rôle essentiel dans le parcours de développement de votre molécule. C'est pourquoi notre équipe multidisciplinaire applique les données relatives au métabolisme des médicaments aux multiples aspects de votre programme. De la conception de stratégies de synthèse des molécules et de dosage à la réalisation d'études d'AME sur l'humain, vous bénéficiez d'une équipe expérimentée disposant des compétences pharmaceutiques nécessaires pour faire progresser votre projet.

Déterminez les propriétés ADME de votre molécule et ses interactions médicamenteuses éventuelles grâce à une évaluation in vitro réalisée par notre équipe spécialisée dans le métabolisme. Vous bénéficiez d'une expertise en conception d'étude et interprétation des données qui vous donnera des perspectives précises pour vous aider à développer votre stratégie clinique et préclinique.

Modèles d'interaction des transporteurs

Choisissez le meilleur candidat et conformez-vous aux attentes les plus récentes des organismes de réglementation en évaluant les transporteurs idéaux pour l'élimination du médicament. Grâce à nos investigateurs chevronnés, auteurs de nombreuses publications, et nos fonctionnalités analytiques expertes, vous êtes guidés tout au long du processus pour que vous puissiez aborder en toute confiance les grandes étapes du développement de vos médicaments.

Modèles d'absorption

Découvrez le potentiel d'absorption de votre molécule en évaluant la perméabilité des membranes grâce à notre équipe spécialisée dans l'absorption in vitro Caco-2. Les monocouches de cellules Caco-2 constituent un modèle excellent pour évaluer la perméabilité orale et comprendre les mécanismes d'absorption impliquant la P-gp et la BCRP.

Fixation des protéines plasmatiques et séparation des cellules sanguines

Évaluez la répartition de votre molécule chez les animaux ou les humains. Déterminez la fixation protéique et la séparation des cellules sanguines in vitro et ex vivo grâce à notre équipe qui utilise des techniques de dialyse à l'équilibre, d'ultrafiltration et de séparation des cellules sanguines.

Modèles d'interaction médicament-médicament

Obtenez rapidement un aperçu du potentiel d'interaction médicament-médicament de votre candidat tout en minimisant l'utilisation d'animaux grâce à nos essais de métabolisme in vitro et ex vivo. Notre équipe réalise régulièrement des essais CYP450 d'induction, d'inhibition et identification, de comparaison inter-espèces et d'identification et de profilage de métabolites.

Phénotypage des réactions

Déterminez la réaction chimique qui métabolise votre molécule et identifiez l'enzyme CYP associée pour mieux comprendre et prédire son potentiel en termes d'interaction médicament-médicament.

Stabilité métabolique

Déterminez le pourcentage de métabolisme de votre molécule dans le temps à l'aide de microsomes et/ou hépatocytes. En notre qualité de partenaire, nous comparerons et évaluerons le taux métabolique de votre molécule et des métabolites générés chez différentes espèces pour vous aider à anticiper les valeurs PK chez l'humain. 

Associez l'évaluation essentielle de la sécurité de votre molécule à notre capacité inégalée à concevoir et mener des études de radioactivité. Notre équipe utilise de multiples isotopes, tout en réalisant un bilan massique, un transfert placentaire et des études quantitatives d'autoradiographie de l'organisme entier avec des voies d'administration spécialisées.

Intégrez les analyses des métabolites de votre molécule à travers des schémas d'études précliniques et cliniques afin d'améliorer votre méthodologie stratégique. Avec des centaines d'évaluations d'identification de métabolites chaque année, notre équipe d'experts utilise les dernières technologies pour obtenir des données critiques, afin de vous aider à prendre des décisions éclairées plus rapidement.

Soyez capable de prédire le métabolisme et la pharmacocinétique des médicaments sur les humains grâce à des études intégrant un support fixe et/ou analytique. Le démarrage rapide de nos études, des colonies établies dans nos murs et une exécution efficace des études sont, pour vous, la garantie d'une solution efficace en termes de coûts.