OPPTS 870,76 : Pénétration cutanée
Métabolisme des médicaments et pharmacocinétique
Mieux prédire la pharmacocinétique (PK) et les interactions médicamenteuses (IM) avec les études DMPK/ADME et la modélisation computationnelle de votre molécule, avant les essais cliniques, pour passer rapidement de la découverte au développement.
Capacités DMPK et ADME
Métabolisme in vivo
- Métabolisme in vivo
- PK rapide | Analyses et rapports PK/TK
- ADME radiomarqué | AME chez l'humain
- Bioéquivalence | Biosimilaires
- Activité du sang total
MetID
- Identification de métabolites (MetID)
- AME chez l'humain
- In Vitro/In Vivo inter-espèces
- Stabilité métabolique
- ADME radiomarquée
Pharmacométrie
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Métabolisme
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Prédiction de la pharmacocinétique (PK) humaine
Métabolisme, modélisation -
Modélisation de la pharmacocinétique de la population (PopPK)
Modélisation, métabolisme -
Échantillonnage de liquide cérébrospinal (LCS)
Métabolisme -
Modélisation PK/PD fondée sur la pharmacocinétique
Métabolisme, modélisation -
Modélisation quantitative et de pharmacologie des systèmes (QSP/SP)
Métabolisme, modélisation et pharmacologie (sécurité) -
Identification des enzymes (inhibiteurs sélectifs et enzymes recombinantes)
Métabolisme -
Modélisation des interactions médicamenteuses (IM)
Métabolisme, modélisation -
Modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD)
Métabolisme, modélisation -
Induction enzymatique ex vivo pour une investigation de la qualité enzymatique
Métabolisme -
Induction de cytochromes in vitro (CYP)
Métabolisme -
Analyses PK/TK compartimentales et non compartimentales
Métabolisme -
Pharmacocinétique d'évaluation (PK rapide)
Métabolisme -
Biodisponibilité, bioéquivalence et modélisation de biosimilaires
Métabolisme, bioanalyses, IChem -
Pharmacocinétique in vivo (PK)
Métabolisme
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