Analyse et présentation des données cliniques

Nous agissons à vos côtés pour assurer une gestion précise et approfondie des données d'un essai clinique, de leur enregistrement à la publication du rapport.

Des plateformes connectées. De meilleures données sur les essais cliniques. Des solutions plus tôt.

  • 94 % des bases de données d'essais cliniques passent en production au moment prévu.

  • Intégration fluide des données cliniques grâce à des plateformes synchronisées.

  • Ciblage proactif des zones problématiques potentielles

Gestion et analyse des données cliniques chez Covance. Photo d'un scientifique assis devant un poste de travail.
Vos besoins

Toutes vos données cliniques doivent être homogènes, d'où qu'elles proviennent.

Nous fournissons des données cliniques précises depuis leur enregistrement jusqu'à leur communication. Grâce à des plates-formes mondiales mises en commun et des processus harmonisés, nous sommes en mesure de vous garantir des données de la meilleure qualité, partout dans le monde.

Vos données ne dorment jamais et nous non plus.

Notre infrastructure, notre flux de travail et notre plate-forme informatique implantés mondialement vous donnent l'avantage de journées de travail de 24 heures. Et dans la mesure où nous équipes sont toutes formées et aguerries aux mêmes processus, vous bénéficiez d'une interchangeabilité des équipes à l'échelle mondiale.

Une meilleure communication. Une meilleure gestion et analyse des données cliniques.

Les essais cliniques internationaux complexes présentent de nombreuses pièces mobiles. Nous disposons d'une équipe attitrée spécialement en charge de la coordination de la communication interne et externe. Ceci permet un accès simplifié aux experts spécialisés et des résultats de meilleure qualité, systématiquement.

Nos capacités

Gestion, analyse et intégration complètes des données cliniques

Disposer de sources internes permettant de gérer toutes les données qu'un essai clinique génère peut s'avérer difficile. Covance peut vous assister à chaque étape de la gestion des données cliniques : du tout début de leur collecte jusqu'à leur archivage. Afin de garantir une intégration transparente de vos données, toutes nos équipes sont formées aux mêmes processus.

Gestion des données cliniques

Nous maîtrisons plusieurs disciplines et technologies dans un seul but : verrouiller au plus vite votre base de données.

Vous pouvez faire appel à nous pour une externalisation autonome, complète ou fonctionnelle dans les disciplines suivantes :

  • Conception et vérification de protocole
  • Calendriers de randomisation
  • Conception et vérification des formulaires de compte rendu de cas (FCR)
  • Conception de base de données
  • Saisie des données
  • Validation/vérification des données
  • Transfert des données
  • Codage médical
  • Procédures de gestion de la qualité
  • Manipulation de données
  • EDC

Expertise-conseil statistique

Nous vous aidons à définir les bons éléments d'étude pour une efficacité optimale, puis nous effectuons un suivi pour nous assurer que vos résultats cliniques sont à la hauteur de vos objectifs.

Biométrie

Des solutions de programmation avancée qui améliorent l'efficacité à l'échelle d'une seule étude ou de plusieurs :

  • Plans d'analyse statistique
  • Des résumés intégrés pour augmenter la sécurité et l'efficacité
  • Des tableaux, des schémas et des listes
  • Création de codes de randomisation
  • Rapports d'études cliniques et statistiques
  • Prise en charge des publications et résumés

Services d'analyse des données cliniques

  • Analyse de QdV pharmacoéconomique
  • Évaluations en cours d'étude et analyse intermédiaire

Conception de l'entrepôt et intégration

  • Comités indépendants de contrôle des données (CICD)
  • Mise en place, charte, développement du plan d'analyse et entretien