Pharmacologie clinique et phase I du développement de médicaments

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Introduire un médicament dans le corps humain pour la première fois est une phase importante. Face à des enjeux aussi importants, la sécurité humaine et une efficacité précoce conduisent aujourd'hui plus que jamais à plus de décisions « tout ou rien ». Nous nous concentrons sur deux aspects déterminants : l'intégrité scientifique et la sécurité humaine. 

Scientifique dans un laboratoire

Lorsqu'il s'agit de développer vos études en pharmacologie clinique pour les médicaments biologiques et les petites molécules, vous avez besoin d'un partenaire présent au niveau mondial. En tant qu'équipe, nous travaillerons ensemble pour transformer vos données concernant la sécurité préclinique en protocoles fiables pour la sécurité en phase I sur les sujets et patients sains.

La pharmacologie clinique est le lien entre les données précliniques et la population ciblée. Votre équipe de scientifiques et cliniciens met les principes en action en contrôlant les essais de près, y compris l'évaluation préliminaire de la sécurité des médicaments, de la tolérance et de la pharmacocinétique. Au fur et à mesure que les informations sur votre molécule deviennent disponibles, nous examinerons attentivement les progrès en matière de développement et livrerons des idées uniques pour vos prises de décisions.

À mesure que votre médicament se rapproche l'immatriculation, le savoir-faire à travers les études complexes, de spécialité et standards peut faire la différence entre un partenaire et la gestion de plusieurs fournisseurs. Vous aurez accès à plus de 316 lits répartis sur quatre sites aux États-Unis et en Europe. En tant que l'une des plus grandes organisations au monde de recherche clinique au stade précoce, nous vous offrirons à coup sûr une étude qui répondra à vos besoins.

  • SAD/MAD (dose unique croissante/doses multiples croissantes)
  • Modèle du protocole clinique adaptatif
  • Sécurité cardiaque notamment QTc ultime/Thorough-QT (TQT)
  • Microdose
  • ADME humain - Radiomarqué 14C
  • Biopsie musculaire
  • Oculaire
  • Sommeil
  • Vaccins
  • Biodisponibilité absolue
  • Âge et sexe
  • BA/BE (études de biodisponibilité/bioéquivalence)
  • Effet proportionnel à la dose
  • Interactions médicamenteuses (DDI)
  • Effet alimentaire
  • PK/PD (pharmacocinétique/pharmacodynamique clinique) 
  • Relations spéciales entre les populations et les hôpitaux
Pharmacologie clinique chez Covance
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Daytona Beach, FL Profil du CentreGuide de visite
Leeds, R-U Profil du CentreGuide de visite
Madison, WI Profil du CentreGuide de visite

Lorsque vous réalisez de plus en plus d'études cliniques de phase I sur des patients, il est utile d'avoir un allié ayant des partenariats poussés avec des hôpitaux. En collaborant avec les hôpitaux près de nos centres de recherche clinique, nous sommes capables de diriger une première recherche de phase clinique précoce humaine de haute qualité, dans un environnement réglementé et sécurisé. Ensemble, nous vous donnons une combinaison puissante de savoir-faire dans l'accès des patients et de soins spécialisés prodigués aux patients, au centre hospitalier universitaire Royal de Liverpool et au centre de recherche clinique CTSI Indiana.

  • Réseaux sociaux
  • CovanceClinicalTrials.com
  • Travail de proximité avec les communautés locales
  • Programmes de recommandation
  • Publicité radio, télévision et en ligne
  • Centres d'appels

Créer une expérience d'étude positive attire une participation répétée et suscite des recommandations. 95 % de nos sujets recommanderaient Covance à un ami.