Essais cliniques de phase IIb/Essais cliniques de phase III

Lorsque vous accédez à un développement clinique présentant des enjeux élevés, vous bénéficierez d'une gamme complète de services, résolument concentrée sur l'obtention de l'autorisation de votre médicament.

Votre autorisation. Notre objectif commun.

  • Un partenaire de recherche clinique fort d'une expérience dans plus de 55 pays

  • Une planification élaborée pour éviter les erreurs dans le développement du médicament, minimiser les retards et réduire les risques

  • Une gamme complète de services pour satisfaire tous les besoins en essais cliniques internationaux.

Photo des membres d'une équipe debout. Essais cliniques de phases II et III chez Covance.
Vos besoins

Meilleur recrutement de patients d'essais cliniques de phase IIb/de phase III. Des ressources mieux planifiées.

Nous vous aidons à trouver les lieux appropriés, les investigateurs les plus qualifiés et les populations de patients les mieux adaptées à votre recrutement. Notre capacité informatique propriétaire, appelée Xcellerate®, est la garantie d'une mobilisation des investigateurs les plus à même de vous aider à répondre, dès le départ, aux objectifs fixés lors du recrutement des patients. Au-delà du recrutement clinique, nous vous aidons à optimiser les délais, définir les besoins de la chaîne d'approvisionnement et mieux gérer votre budget.

Chaque solution est adaptée.

Vous ne recherchez pas n'importe quel expert. Vous voulez une équipe adaptée à votre étude. Nous vous apportons une équipe expérimentée en gestion de projet disposant de l'expertise scientifique et thérapeutique adaptée aux besoins spécifiques de votre étude. Et notre plate-forme opérationnelle P3 (prédictive, proactive, préventive) vous garantit que les projets sont livrés dans les temps, en respectant les objectifs de qualité et de rentabilité.

Un budget bien dépensé.

Les coûts consacrés aux investigateurs peuvent représenter près de la moitié du budget total de votre étude. Nous avons des procédures internationales garantissant une facturation efficace, ponctuelle et précise, qui vous permet de respecter le budget prévu avec un écart de +/-3 %, dans 90 % des cas. Cela permet d'éviter toute surprise pouvant affecter votre retour sur investissement.

Nos capacités

Quand les enjeux sont élevés, vous avez besoin d'un partenaire d'expérience tout au long du processus.

L'avenir de votre médicament étant en jeu, vous devez affronter un labyrinthe de populations de patients, de types de pratiques et d'exigences réglementaires et souvent aussi de langues et de fuseaux horaires, avant que l'objectif d'autorisation réglementaire ne soit en vue. C'est un défi de taille et cela exige une grande variété d'experts. Nous offrons une gamme complète de services de phase IIb/phase III pour maintenir le suivi de votre étude et améliorer votre retour sur investissement.