Système de gestion des essais cliniques (CTMS)

Nos experts sont accrédités pour le dernier système de gestion d'essais cliniques (CTMS). L'équipe de développement de Covance sait comment utiliser au mieux ces logiciels de CTMS.

Vous connaissez déjà les avantages d'utiliser la capture de données électroniques pour votre essai clinique. Mais la bonne plateforme gérée par les mauvaises personnes peut coûter cher, non seulement à votre société mais aussi au processus de développement de votre médicament. Nos experts sont pleinement accrédités pour toutes les dernières plateformes CTMS. Et notre équipe de développement sait comment tirer le meilleur parti de ces systèmes.

Nos experts en capture de données électroniques, en interne comme en externe, représentent des années d'expérience et un nombre incalculable d'essais, dans toutes leurs phases et dans tous les domaines thérapeutiques. Nous sommes tout aussi doués pour la gestion d'essais mondiaux complexes que pour les projets de petite échelle.

Nos pratiques opératoires standards sont conçues pour intégrer les bonnes pratiques en termes de capture de données électroniques, afin de vous apporter la meilleure valeur. Nous vous offrons efficacité et transparence à chaque étape du développement, tout en vous apportant ce qu'il faut de flexibilité pour faire face aux changements de projet.

Chef de projet du système de gestion des essais cliniques Covance travaillant sur un clavier, vérifiant des données électroniques.

Les essais cliniques impliquent souvent plusieurs sites d'essais différents, des collaborateurs qui se trouvent dans des fuseaux horaires différents et de nombreux documents complexes. Par conséquent, gérer la rédaction, le suivi et l'accès à toute cette documentation d'étude représente un défi significatif.
 
Afin d'améliorer la qualité de vos essais cliniques et d'augmenter vos chances d'obtenir des données et une documentation d'excellente qualité, prêtes à être auditées, il vous faut un partenaire capable de vous fournir les outils et la technologie nécessaires pour rationnaliser l'intégration des données, mais aussi capable de gérer efficacement votre étude et d'accélérer vos résultats.
 
La plateforme opérationnelle d'essais cliniques avancés de Covance, qui comprend notre Dossier électronique permanent de l'essai (eTMF) et notre Système de gestion des essais cliniques (CTMS), vous donnera, à vous et à votre équipe, le pouvoir de contrôler les progrès de votre étude de façon continue et d'identifier en amont les problèmes potentiels, ce qui permet aux personnes concernées de prendre les bonnes décisions, au bon moment.