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Services de laboratoire d'essai clinique

Un soutien complet des laboratoires pour toutes les phases des essais cliniques.

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On en parle en ce moment

Vidéo

Les effets modulatoires d'un inhibiteur de petites molécules spécifique de PI3Kδ (IOA-244) sur la dégranulation des basophiles mesurés par cytométrie en flux

Dans ce bref exposé de 8 minutes, notre scientifique Eirini Kamileri, PhD, évalue les performances du médicament IOA-244 (un inhibiteur sélectif de PI3Kδ), sur l'activation des basophiles par les IgE, par cytométrie en flux.

Vidéo

Validation du panel de cytométrie en flux CLL ERIC MRD dans un modèle conforme CAP/CLIA

Dans cette brève vidéo de 11 minutes, Marc Campillos, PhD, scientifique chez nous, se penche sur la validation du dosage MRD d'ERIC pour la LLC par cytométrie en flux, dans un modèle conforme CAP/CLIA pour confirmer les performances du dosage en termes de précision, de sensibilité et de stabilité, tout en incluant des critères de réussite/échec à l'aide de réactifs de contrôle qualité.

Webinaire

Favoriser le développement de cellules CAR-T avec une stratégie de biomarqueurs translationnels

Les biomarqueurs jouent un rôle essentiel dans l'accélération du développement des cellules CAR-T. Cette session de 25 minutes se penche sur l'importance d'une stratégie pour les biomarqueurs translationnels qui évalue la sécurité et l'efficacité afin d'avancer en matière règlementaire lors du développement rapide de thérapies avec cellules CAR-T.

Livre blanc

Réduisez les risques et simplifiez vos analyses de produit pharmaceutique ou substance médicamenteuse

Le développement d'un nouveau médicament biologique exige une gestion efficace du temps et des risques. Le processus de fabrication des médicaments progressera en termes d'échelle et d'emplacement probable, tant pour la substance médicamenteuse que pour le produit pharmaceutique.

Webinaire

Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

Dans ce webinaire à la demande, découvrez les principales considérations et bonnes pratiques à adopter pour votre essai clinique international avec des bioanalyses régulées en Chine. Voici les thèmes abordés : conditions spéciales pour les études de demande d'autorisation en Chine, différences internationales dans les normes de qualité et l'expertise technique, défis concernant les ressources et les douanes en Chine et technologies avancées pour soutenir les modalités existantes et émergentes.

Fiche d'information

Solutions d'analyse pour faire avancer vos essais cliniques sur le COVID-19

Pour développer un vaccin ou un médicament en réponse à l'épidémie du nouveau coronavirus 2019 (COVID-19), il faut un laboratoire à l'expérience technique pluridisciplinaire. Nos laboratoires centraux sont prêts à vous aider dans vos études sur la COVID-19.

Vidéo récente

Faites avancer votre statégie en matière de biomarqueurs

Les responsables titulaires de PhD de notre centre de solutions de biomarqueurs peuvent fournir une expertise spécialisée dans un domaine thérapeutique, afin de créer une stratégie de biomarqueurs efficace pour votre prochaine étude.

Services d'essais cliniques pour le développement de médicaments

La conception et les tests des essais s'appuyant sur les biomarqueurs rendent plus complexe le processus de développement des médicaments, le soutien des laboratoires étant nécessaire à chaque phase.

Nous nous engageons à vous accompagner dans les processus, en vous fournissant un soutien scientifique et médical complet pour compléter votre programme de développement de médicaments.

Essai clinique en laboratoire

Perspectives éducatives

Renforcer le développement et permettre un transfert homogène des tests

Renforcer le développement et permettre un transfert homogène des tests

Articles
Les études exploratoires et précliniques nécessitent souvent un développement rapide des dosages pour permettre des décisions essentielles au développement. Travailler dans un environnement flexible est essentiel pour créer de nouveaux immunodosages ou fournir des analyses cellulaires, mais les chercheurs doivent également penser à l'avenir afin de planifier de manière proactive la transition vers une installation CAP/CLIA ou GxP pour la qualification, la validation de la méthode et la mise en œuvre afin de répondre aux exigences d'un essai clinique. Ces études de cas présentent un certain nombre de projets ambitieux et de grande envergure soutenus par l'équipe de solutions de biomarqueur translationnel de Labcorp (Labcorp TBS).
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Tendances en immuno-oncologie des modèles précliniques et à la conception des essais cliniques en passant par les biomarqueurs

Tendances en immuno-oncologie des modèles précliniques et à la conception des essais cliniques en passant par les biomarqueurs

Vidéos et webinaires
Bénéficiez de l'expérience de trois leaders dans le domaine de l'immunothérapie, tandis qu'ils partagent leurs connaissances sur les tendances et les avancées à toutes les étapes du développement.
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