SERVICES

Services de laboratoire d'essai clinique

Un soutien complet des laboratoires pour toutes les phases des essais cliniques.

On en parle en ce moment

Webinaire

Favoriser le développement de cellules CAR-T avec une stratégie de biomarqueurs translationnels

Les biomarqueurs jouent un rôle essentiel dans l'accélération du développement des cellules CAR-T. Cette session de 25 minutes se penche sur l'importance d'une stratégie pour les biomarqueurs translationnels qui évalue la sécurité et l'efficacité afin d'avancer en matière règlementaire lors du développement rapide de thérapies avec cellules CAR-T.

Blog

Faire avancer la nouvelle génération de cellules souches candidates pluripotentes et multipotentes

Les percées en matière de thérapie cellulaire, telles que la thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), ont eu un impact significatif sur le paysage oncologique, mais de nombreuses thérapies cellulaires révolutionnaires potentielles apparaissent dans d'autres domaines thérapeutiques, tels que les maladies neurodégénératives et la dégénérescence maculaire.

Livre blanc

Réduisez les risques et simplifiez vos analyses de produit pharmaceutique ou substance médicamenteuse

Le développement d'un nouveau médicament biologique exige une gestion efficace du temps et des risques. Le processus de fabrication des médicaments progressera en termes d'échelle et d'emplacement probable, tant pour la substance médicamenteuse que pour le produit pharmaceutique.

Webinaire

Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

Dans ce webinaire à la demande, découvrez les principales considérations et bonnes pratiques à adopter pour votre essai clinique international avec des bioanalyses régulées en Chine. Voici les thèmes abordés : conditions spéciales pour les études de demande d'autorisation en Chine, différences internationales dans les normes de qualité et l'expertise technique, défis concernant les ressources et les douanes en Chine et technologies avancées pour soutenir les modalités existantes et émergentes.

Fiche d'information

Solutions d'analyse pour faire avancer vos essais cliniques sur le COVID-19

Pour développer un vaccin ou un médicament en réponse à l'épidémie du nouveau coronavirus 2019 (COVID-19), il faut un laboratoire à l'expérience technique pluridisciplinaire. Les laboratoires centraux de Covance sont bien placés pour vous assister dans vos études concernant le COVID-19.

Services d'essais cliniques pour le développement de médicaments

La conception et les tests des essais s'appuyant sur les biomarqueurs rendent plus complexe le processus de développement des médicaments, le soutien des laboratoires étant nécessaire à chaque phase. Covance s'engage à vous accompagner dans les processus, en vous fournissant un soutien scientifique et médical complet pour compléter votre programme de développement de médicaments. Notre tâche consiste à traduire notre vaste expérience en connaissances qui feront la différence lorsque nous vous accompagnerons dans la réalisation de vos études.

Vidéo récente

Faites avancer votre statégie en matière de biomarqueurs

Les responsables titulaires de PhD du centre de solutions de biomarqueurs de Covance peuvent fournir une expertise spécialisée dans un domaine thérapeutique, afin de créer une stratégie de biomarqueurs efficace pour votre prochaine étude.

 

TÉMOIGNAGE

« Les soins aux patients sont toujours une priorité pour les services de laboratoire d'essais cliniques de Covance. Réfléchir à la manière dont les tests peuvent avoir un impact positif sur la vie des patients nous pousse à nous efforcer continuellement d'être les premiers à innover. »

–Patrick Hastings
Vice-président international et responsable des services de laboratoires centraux

Informations Covance

Surmonter les obstacles dans la quantification des oligonuclétoides pour le développement de médicaments
Surmonter les obstacles dans la quantification des oligonuclétoides pour le développement de médicaments
Livres blancs
Surmonter les obstacles dans la quantification des oligonuclétoides pour le développement de médicaments : utiliser la technologie LC-MS/MS et l'expertise pour réduire les risques et accélérer la mise sur le marché. Le développement de solutions bioanalytiques pour soutenir les programmes de médicaments à base d'oligonucléotides peut s'avérer difficile en raison des propriétés physicochimiques uniques de ces molécules. Ce livre blanc présente les technologies de chromatographie liquide et d'extraction standard, et celles que Covance a développé pour vous garantir une place en première ligne dans l'innovation en matière d'oligonucléotides. Découvrez comment vous pouvez bénéficier des flux de travail pour : éliminer les obstacles et accélérer les délais grâce à la chromatographie liquide de pointe, aux technologies de détection et d'extraction ciblées qui génèrent des données précises et rigoureuses, recevoir rapidement les résultats dont vous avez besoin grâce à une expertise scientifique haut de gamme basée sur des dizaines d'années d'expérience dans la résolution de défis bioanalytiques complexes et mettre à profit la mise sur le marché en pleine expansion des oligonucléotides avec le support des technologies et de l'expertise.
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Renforcer le développement et permettre un transfert homogène des tests
Renforcer le développement et permettre un transfert homogène des tests
Études de cas
Les études exploratoires et précliniques nécessitent souvent un développement rapide des dosages. En créant de nouveaux immunodosages ou en fournissant des analyses basées sur les cellules, les chercheurs doivent planifier de manière proactive une transition vers un environnement CAP/CLIA ou GxP pour la qualification, la validation et la mise en œuvre des méthodes. Ces études de cas présentent un certain nombre de projets ambitieux et de grande envergure soutenus par l'équipe de solutions de biomarqueur translationnel de Covance (Covance TBS).
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Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine
Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine
Livres blancs
Dans le paysage chinois de la recherche et du développement qui connaît une évolution rapide, il existe plusieurs considérations clés pour soutenir efficacement les essais cliniques internationaux par une bioanalyse réglementée en Chine. Ce livre blanc examine l'état actuel de la bioanalyse dans la région, l'assistance dans le pays et les stratégies d'orientation locales pour combattre les défis potentiels liés au soutien de la bioanalyse clinique en Chine.
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Tendances en immuno-oncologie des modèles précliniques et à la conception des essais cliniques en passant par les biomarqueurs
Tendances en immuno-oncologie des modèles précliniques et à la conception des essais cliniques en passant par les biomarqueurs
Vidéos et webinaires Lire la vidéo
Bénéficiez de l'expérience de trois leaders dans le domaine de l'immunothérapie, tandis qu'ils partagent leurs connaissances sur les tendances et les avancées à toutes les étapes du développement.
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