Services de laboratoire d'essais cliniques de Covance 

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Services de laboratoire d'essai clinique

Un soutien complet des laboratoires pour toutes les phases des essais cliniques.

photo de cellules

On en parle en ce moment

Des programmes en vue de l'IND pour les thérapies cellulaires adoptives

Dans ce webinaire, les intervenants discutent des aspects d'un programme préclinique de thérapie cellulaire adoptive qui sont au centre d'une demande d'autorisation IND/IMPD, à savoir, les évaluations pharmacologiques, toxicologiques et pharmacocinétiques (PK) in vitro et in vivo en utilisant les modèles et les systèmes de test appropriés.

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graphique montrant un brin d'ADN

On en parle en ce moment

Faire avancer la nouvelle génération de cellules souches candidates pluripotentes et multipotentes

Les percées en matière de thérapie cellulaire, telles que la thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), ont eu un impact significatif sur le paysage oncologique, mais de nombreuses thérapies cellulaires révolutionnaires potentielles apparaissent dans d'autres domaines thérapeutiques, tels que les maladies neurodégénératives et la dégénérescence maculaire.

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photo d'un scientifique en train de regarder des tubes

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Réduisez les risques et simplifiez vos analyses de produit pharmaceutique ou substance médicamenteuse

Le développement d'un nouveau médicament biologique exige une gestion efficace du temps et des risques. Le processus de fabrication des médicaments progressera en termes d'échelle et d'emplacement probable, tant pour la substance médicamenteuse que pour le produit pharmaceutique.

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photo de molécules

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Défis et bonnes pratiques pour aider à réaliser des bioanalyses cliniques en Chine

Dans ce webinaire à la demande, découvrez les principales considérations et bonnes pratiques à adopter pour votre essai clinique international avec des bioanalyses régulées en Chine. Voici les thèmes abordés : conditions spéciales pour les études de demande d'autorisation en Chine, différences internationales dans les normes de qualité et l'expertise technique, défis concernant les ressources et les douanes en Chine et technologies avancées pour soutenir les modalités existantes et émergentes.

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Image du virus du COVID-19

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Solutions d'analyse pour faire avancer vos essais cliniques sur le COVID-19

Pour développer un vaccin ou un médicament en réponse à l'épidémie du nouveau coronavirus 2019 (COVID-19), il faut un laboratoire à l'expérience technique pluridisciplinaire. Les laboratoires centraux de Covance sont bien placés pour vous assister dans vos études concernant le COVID-19.

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Services d'essais cliniques Covance

Services d'essais cliniques pour le développement de médicaments

La conception et les tests des essais s'appuyant sur les biomarqueurs rendent plus complexe le processus de développement des médicaments, le soutien des laboratoires étant nécessaire à chaque phase. Covance s'engage à vous accompagner dans les processus, en vous fournissant un soutien scientifique et médical complet pour compléter votre programme de développement de médicaments.

Notre tâche consiste à traduire notre vaste expérience en connaissances qui feront la différence lorsque nous vous accompagnerons dans la réalisation de vos études.

Faites avancer votre statégie en matière de biomarqueurs

Vidéo récente

Faites avancer votre statégie en matière de biomarqueurs

Les responsables titulaires de PhD du centre de solutions de biomarqueurs de Covance peuvent fournir une expertise spécialisée dans un domaine thérapeutique, afin de créer une stratégie de biomarqueurs efficace pour votre prochaine étude.

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Image : Patrick Hastings

Témoignage

« Les soins aux patients sont toujours une priorité pour les services de laboratoire d'essais cliniques de Covance. Réfléchir à la manière dont les tests peuvent avoir un impact positif sur la vie des patients nous pousse à nous efforcer continuellement d'être les premiers à innover. » Patrick Hastings
Vice-président international et responsable des services de laboratoires centraux

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