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Visites de prélèvement des échantilons en centre de services aux patients
Découvrez un moyen de collecter des échantillons mieux pensé qui améliore l'accès des patients grâce au réseau de centres de services aux patients de LabCorp, réduisant le fardeau pesant sur les patients et les efforts demandés aux centres des investigateurs.
86 % des essais cliniques ne se terminent pas à la date prévue.
Seuls 10 à 20 % des essais cliniques respectent leurs délais de recrutement.
Pour 38 % des patients, le dérangement/les déplacements sont la principale raison de ne pas participer.
Nous souhaitons vous rapprocher de vos patients.
Vous pouvez ainsi :
Réduire les kilomètres à parcourir par les patients et le fardeau que représente l'accès pour eux
Améliorer la participation et l'engagement
Améliorer l'efficacité des investigateurs et les résultats d'étude
Découvrez
Les visites aux centres de services aux patients : un autre modèle de prélèvement des échantillons
Qu'est-ce que le réseau de centres de services aux patients (CSP) ?
Un ensemble de 1 800 sites de prélèvement d'échantillons, possédés par notre société mère, LabCorp.
Un personnel de préleveurs hautement qualifiés
Un système qui utilise nos procédés d'analyses des services de laboratoire central (SLC) pour les échantillons des essais cliniques
Comment mon utilisation du réseau de CSP peut-elle aider mes patients ?
En moyenne, les patients qui visitent un centre de services aux patients réduiront la distance parcourue de 25 miles l'aller à 3 miles l'alller*.
Selon les besoins de votre protocole, une ou plusieurs visites au centre investigateur peuvent être remplacées par une visite plus pratique à un CSP local.
* = étude Covance 2018 sur plus de 600 patients en essai clinique
Comment ce système de prélévements s'intègre-t-il avec les laboratoires centraux ?
Les centres de services aux patients sont liés aux mêmes services de laboratoires centraux (SLC) de Covance que nous utilisons pour les échantillons obtenus dans les centres investigateurs lors des essais cliniques, donc vous pouvez attendre le même niveau de qualité et de cohérence au niveau des échantillons collectés dans les CSP que pour ceux collectés dans les centres investigateurs.
Quand devrais-je envisager d'utiliser les visites dans les CSP ?
Chaque essai clinique est unique et certaines études se prêtent davantage aux centres de services aux patients que d'autres.
Vous trouverez ci-dessous un aperçu rapide des avantages en termes d'efficacité si vous choisissez de passer par les centres de services aux patients dans le cadre de votre essai clinique.
Oncologie et maladies rares
Plus pratique pour les patients, réduisant leurs temps de trajet, surtout pour les patients très malades
Permet de recruter des patients plus loin des centres investigateurs
Un recrutement rapide, qui réduira les coûts de l'essai
Recherche de biomarqueurs
Recherche de la présence/absence de biomarqueurs dans certaines populations spécifiques
Une simplicité d'accès qui favorise la participation des patients, qui n'ont pas besoin d'aller dans les centres investigateurs
Permet des visites d'examens rapides dans une vaste zone géographique
Des études à grande échelle
Un meilleur accès à des populations importantes et dispersées
Une option efficace pour des essais avec de faibles besoins en termes de soins médicaux, qui nécessitent moins de visites de sites
Une solution évolutive et économique pour les essais qui demandent un grand nombre de patients
Suivi de la phase I
Continuez les prélèvements sanguins et les analyses pour les participants aux essais en Phase I une fois qu'ils ont quitté la clinique
Pas besoin de revenir à la clinique, ils peuvent utiliser n'importe quel CSP
Permet un suivi à long terme ; idéal pour les médicaments biologiques et biosimilaires
Quels avantages y a-t-il pour moi à utiliser les CSP pour mes essais ?
Davantage de patients
Une solution évolutive et économique pour les essais qui ont besoin d'un grand nombre de patients, y compris les visites pour des examens rapides
Accédez à une population plus importante de patients et recherchez la présence ou l'absence de certains biomarqueurs chez certaines populations
Profitez d'un meilleur accès à des populations importantes et dispersées
Continuez les prélèvements sanguins et les analyses pour les participants aux essais en Phase I une fois qu'ils ont quitté la clinique
Un meilleur engagement
Améliorez la rétention et l'engagement des patients en réduisant le dérangement causé par les déplacements
Profitez de plus d'options pour les essais aux faibles besoins médicaux, qui ont besoin de moins de visites aux centres investigateurs
Profitez de plus de possibilités de suivi à long terme (idéal pour les médicaments biologiques et biosimilaires)
Des données et des procédés combinables
Les échantillons prélevés dans les CSP sont soumis aux mêmes tests rigoureux que les échantillons prélevés dans les centres investigateurs classiques
Les rapports de données et les alertes sont réalisés selon les mêmes outils et procédures
Gestion des visites des patients
Nous nous chargeons de la gestion des visites des patients par le biais de notre centre d'appels
Quelles sont les capacités standard de champ d'étude des CSP ?
Les prélèvements de base d'échantillons pour la plupart des biomarqueurs et tests de sécurité, comprennent les prises de sang veineux chez l'adulte et l'enfant (sang, sérum, plasma), la centrifugation à température ambiante et les prélèvements urinaires
Points de dépôt des échantillons de selles collectés chez soi
Les résultats de biométrie (poids, taille, tour de taille, tension artérielle, pouls) sont proposés dans la plupart des CSP
Les CSP peuvent réaliser des quantiferons