SpecimINSIGHT™ – Des solutions de gestion des données intermédiaires qui utilisent Global Specimen Solutions®

Obtenez une visibilité et un accès inégalés à vos données sur les échantillons, dosages et biomarqueurs, à travers les différents protocoles et programmes, qui vous donnent la possibilité d'effectuer des analyses approfondies et en temps réel, facilitant la prise de décisions lors de vos essais cliniques.

Débloquez et optimisez votre recherche clinique

  • Intégrez les données d'échantillons et éliminez les silos de données avec une plateforme informatique unique

  • Appuyez-vous sur des outils d'analyse puissants pour transformer les biobanques en ressources pour la médecine translationnelle

  • Réduisez les délais, les coûts et les risques des essais grâce à l'unification des données d'échantillons, de dosages et de consentement des patients

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Vos besoins

Une gestion unifiée de vos données d'échantillons avec des outils d'analyse puissants

Collecter, standardiser, stocker et analyser les données des échantillons est un processus intensif dans les essais cliniques complexes actuels. Les promoteurs ont compris que gérer les différents ensembles de données des fournisseurs par le biais d'un logiciel sous licence propre, qu'il faut développer et dans lequel il faut saisir les données, représente souvent un processus coûteux qui aboutit à des solutions incomplètes et fragmentées.  

Plus de valeur à partir du cycle de vie entier de l'échantillon

De nouvelles solutions sont nécessaires pour gérer le nombre accru d'échantillons stockés, auxquels s'ajoutent les données démographiques et de consentement, afin de créer un vivier dynamique et consultable pour la médecine translationnelle.

Des données des biomarqueurs au statut de biobanque, les échantillons renferment une foule de données utiles, mais ces informations sont souvent compartimentées entre les prestataires et conservées dans différents formats incompatibles. Compiler ces données grâce à des systèmes bricolés en interne demande du temps et de l'argent, et les SGIL ne fournissent pas de suivi intégral des échantillons ni les rapports nécessaires pour en tirer des conclusions applicables. Une nouvelle approche est nécessaire pour permettre l'agrégation des données d'échantillons et des consentements et données cliniques associés au sein d'une source unifiée, facile à consulter, qui réduit les délais jusqu'à l'autorisation réglementaire pour vos molécules.

Nos capacités

Une alliance pour répondre à ce manque au niveau des données

En tant que premier réseau de laboratoires centraux de recherche clinique, nous comprenons les défis du suivi du cycle de vie des échantillons et de la gestion des données des essais cliniques. C'est pourquoi nous proposons de nouvelles capacités informatiques à travers notre alliance stratégique avec Global Specimen Solutions® et leurs outils reconnus, GlobalCODE® et snapTRACK®, disponibles grâce à Covance, sous le nom de SpecimINSIGHT™.

Pour répondre à ces défis et améliorer votre efficacité, SpecimINSIGHT™ permet aux promoteurs de :

  • Réunir les données d'échantillons critiques issues de plusieurs sources et formats ;
  • Relier les données de consentement, d'échantillons, cliniques et de biomarqueurs en un système unique ;
  • Suivre et gérer intégralement le cycle de vie des échantillons ;
  • Voir et analyser les résultats des dosages en temps réel, quel que soit le laboratoire ou le site ;
  • Obtenir des tableaux de bord visuels personnalisés en temps réel
  • Accéder, suivre et gérer le consentement éclairé et la conformité réglementaire tout au long du processus. 

Avec SpecimINSIGHT™, les promoteurs peuvent suivre leurs échantillons de leur prélèvement à leur destruction avec une gestion du consentement pour obtenir une vision singulière des données de leurs échantillons et de leurs biomarqueurs pour la première fois, comblant les lacunes problématiques entre données et silos de données.

Conçu par des experts de la gestion d'échantillons riches d'une vaste expérience pharmaceutique, SpecimINSIGHT™ offre de nouvelles approches intéressantes des tests dans les essais cliniques, en permettant l'intégration d'ensembles de données auparavant séparés, comme le suivi du cycle de vie d'un échantillon, les résultats de dosage et le consentement. Cette plateforme SaaS est facile à installer et vous permet de créer rapidement et de déployer des rapports personnalisés qui correspondent aux besoins de votre programme. Une fois opérationnel, GlobalCODE® offre une fonctionnalité sous-jacente qui s'adapte avec souplesse à l'évolution et à l'expansion de vos processus. Voici les services supplémentaires disponibles : codification du consentement éclairé, conservation des données, conformité réglementaire et suivi approfondi de la logistique et de la qualité des échantillons.  Les promoteurs ont déjà utilisé la puissance de GlobalCODE® pour : 

SpecimINSIGHT™ est conçu pour assurer virtuellement un suivi et une gestion complets des échantillons afin de vous fournir rapidement les informations voulues en une vision d'ensemble exhaustive.  Grâce à l'agrégation des données d'échantillon et à leur facilité d'accès, à travers les protocoles, les programmes et l'ensemble du processus, vous pouvez rapidement rechercher la disponibilité des échantillons, leur emplacement et le consentement correspondant, produire des visuels dynamiques des analyses et prendre des décisions éclairées pour une gestion des essais cliniques, plus rapide, moins coûteuse et plus efficace.  

La conception exhaustive et en temps réel de SpecimINSIGHT™ optimise les performances des essais, abaisse les coûts et optimise l'utilité des données des études. 

GlobalCODE®  et snapTRACK® sont des marques déposées de Global Specimen Solutions, Inc., utilisées avec leur permission par Covance Inc.