Scientifiques travaillant dans un laboratoire

Pharmacologie de découverte

Comprenez l'efficacité de votre molécule avec l'aide d'un partenaire expérimenté qui dispose d'une connaissance approfondie d'un large éventail de modèles pharmacologiques.

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Des scientifiques expérimentés capables de concevoir l'étude la mieux adaptée à vos besoins

Des connaissances étendues et approfondies pour résoudre les problèmes auxquels vos équipes de projet sont confrontées.

Des dosages validés et des données fiables

Vous avez identifié la cible et créé quelques pistes/candidats potentiels, et vous avez maintenant besoin d'un partenaire de confiance pour vous aider à passer à l'étape suivante et comprendre si votre molécule est efficace.

Grâce à nos connaissances approfondies en pharmacologie et à nos modèles de maladies personnalisés, notre équipe de scientifiques est là pour vous aider à caractériser le profil d'efficacité de votre médicament de manière rapide et complète.

Modèles d'efficacité validés prêts à tester votre molécule

Accédez à des modèles d'optimisation des pistes ou d'efficacité personnalisée pour vous aider à déterminer le bon profil pour l'indication de votre maladie.

Addiction

  • Dépendance aux opioïdes - Sevrage précipité
  • Dépendance à la nicotine - Sevrage précipité
  • Auto-administration intraveineuse - Rétablissement des stimulus

SNC

  • Anti-convulsivant (PTZ)
  • Anti-convulsivant (ECS)
  • Test de réponse des mouvements de tête (antagoniste du 5 HT2A)
  • Modèle de l'escalier
  • Retrait de la queue
  • Randal Selitto
  • Assiette chaude

Gastro-intestinal

  • Vomissement du furet (antiémétique)
  • Maladie inflammatoire de l'intestin : induite par DSS, IL-10 désactivé, transfert adoptif de cellules T

Immunogénicité

  • Tests d'immunogénicité des vaccins (sous-unités, vivants, atténués, ARNm, ARN auto-amplifié, ADN, patchs dermiques)

Maladies infectieuses

  • Virus de l'hépatite B (AAV-HBV, HBV/HDV, mutant HBV)
  • Hépatite (foie humain infecté)
  • Stimulation du papillomavirus humain (HPV)
  • Stimulation de la grippe
  • Stimulation de la rage
  • Stimulation du virus respiratoire syncytial (VRS)
  • Stimulation du C. difficile
  • Stimulation du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM)
  • Septicémie (divers agents pathogènes)
  • Cuisse PK/PD (MRSA+ divers pathogènes)

Maladies métaboliques

  • Diabètes de type 1 (induit par la streptozocine)
  • Diabète de type 2 (souris ob/ob, rat Zucker)
  • Obésité (induite par l'alimentation)
  • Stimulation de glucose (administration de glucose orale, IV, IP)
  • Régime alimentaire/hypercholestérolémie
  • NASH (stéatohépatite non alcoolique) - induite par AMLN/GAN
  • NASH - Fibrose hépatique induite par CCl4
  • Télémesure du glucose

Oncologie

Maladie respiratoire

  • Asthme
    • Sensibilisation à l'ovalbumine et stimulation (simulation des voies respiratoires et nasales)
    • Modèle chronique d'acariens
  • MPOC
    • Modèle de chimiotaxie des neutrophiles LPS (inhalé et systémique)
    • Modèle PK/PD LPS+ FMLP - Cibles d'élastase neutrophile
    • Modèle de fumée de tabac aiguë (modèle jour 5, 12 et 17)
    • Modèle d'hémorragie pulmonaire à élastase neutrophile humaine -Cibles d'élastase neutrophile
  • BPCO/Asthme : modèles de bronchoconstriction pour les LABA, LAMA et MABA
  • Mucoviscidose : modèle d'hyperplasie de cellules caliciformes PK/PD IL-13
  • Antitussif : modèle de toux
  • Fibrose pulmonaire interstitielle : fibrose pulmonaire induite par la bléomycine
  • Lésion pulmonaire induite par le chlore (lésion chimique)
  • Aspergillus allergique - Antifongique
  • Hypertension artérielle pulmonaire : hypertension pulmonaire induite par la monocrotaline
  • Grippe : modèle de lésion/infection pulmonaire due à la grippe H1N1 - Exacerbation virale de la BPCO/asthme
  • Mucoviscidose : modèle de lésion/infection pulmonaire à Pseudomonas aeruginosa - Exacerbation bactérienne
  • Infection pulmonaire à S.pneumoniae/exacerbation de la BPCO
Rendement moléculaire 3d

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Le modèle fait toute la différence

Nos scientifiques travaillent en collaboration avec vous pour évaluer de manière approfondie vos médicaments candidats, en planifiant une démarche qui tire parti du plus large éventail de modèles et d'outils d'analyse de l'industrie. Utilisez nos modèles de lignées cellulaires pour étudier la pharmacologie de vos médicaments candidats et obtenir les données nécessaires à la prise de décision sur les médicaments sur le plan de l'oncologie préclinique .

 

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