Pharmacologie in vivo

Optimisez la relation entre toxicité et pharmacologie in vivo. Nous réunissons des experts scientifiques des deux disciplines sur votre projet afin de faire progresser la meilleure molécule en un minimum de temps. Ceci vous garantit les meilleures chances de réussite à long terme tout au long du parcours de développement de votre médicament.

Notre équipe choisit une approche systématique pour faire progresser votre médicament candidat, pour identifier et attaquer rapidement la cible de la maladie et moduler la cible dans la bonne direction. Plus important encore, nous vous aidons à vous assurer que votre molécule fonctionne dans un modèle de maladie accepté et pertinent.  

Travaillez en partenariat avec nos experts qui vous aideront à concevoir, valider, mener et analyser des études d'efficacité sur animal pour vos médicaments candidats.

• Des modèles de création de « chefs de file » in vivo ainsi que des projets d'optimisation des « chefs de file » pour la découverte de petites et grandes molécules
  • Maladies cardiovasculaires
  • Maladies métaboliques
  • Oncologie
  • Modèles PK/PD
• Criblage pharmacocinétique in vivo pour les rongeurs, les espèces canines et les primates non humains.
• Consultations pour projet de pharmacologie in vivo
  • Tests précliniques d'efficacité
• Expertise en développement de modèles
  • Pharmacologie
  • Chirurgie

Modèles pharmacologiques

• Néovascularisation cornéenne - Lapin
• Néovascularisation choroïdienne au laser (NVC) chez des primates non humains pour le traitement de la dégénération maculaire humide
• Hypertension oculaire au laser chez des primates non humains pour le traitement du glaucome
• Pharmacologie de la pression intraoculaire chez les animaux à normotension oculaire (lapin, modèle canin, singe (macaque-crabier))
• Mesures de la pression intraoculaire par télémétrie chez le lapin
• Filtration de glaucome chez le lapin
• Conjonctivite allergique par molécule 48/80 chez le lapin
• Uvéite aiguë par LPS intraveineuse chez le lapin

Modèles in vitro 

• Modèles de pénétration des médicaments à travers la cornée et la sclère : humain, canins, macaque, lapin
• Opacité et perméabilité de la cornée bovine (OPCB) -
• Contractilité de l'iris chez le chat
• Fixation par mélamine oculaire (non synthétique) - Bovins et autres espèces
• Pharmacocinétique et distribution : canin, mini-porc, singe (macaque-crabier), rat, lapin,  
  • Études in vivo  avec molécules marquées ou non : canin, mini-porc, souris, singe (macaque-crabier), rat, lapin,
  • Tissus oculaires collectés sur des segments antérieurs, postérieurs et annexes : canin, mini-porc, souris, singe (macaque-crabier), rat, lapin,
  • Autoradiographie des tissus oculaires : canin, singe (macaque-crabier), lapin, rat