.png){kind=icon}
-
Blog
-
Le chemin de la reprise post-COVID-19 : coordonner les tests des essais cliniques et les solutions en laboratoire central
16 juil. 2020, 324,3 Kb
-
Protéger la sécurité des participants aux essais cliniques en pédiatrie pendant une pandémie
16 juil. 2020, 90,0 Kb
-
Améliorer l'efficacité des études décentralisées de suivi à long terme
13 juil. 2020, 155,4 Kb
-
-
Tendances
-
Protéger la sécurité des participants aux essais cliniques en pédiatrie pendant une pandémie
16 juil. 2020, 90,0 Kb
-
Le chemin de la reprise post-COVID-19 : coordonner les tests des essais cliniques et les solutions en laboratoire central
16 juil. 2020, 324,3 Kb
-
Étude de cas - Soutien pour les inspections de laboratoire en Chine par des solutions étendues de gestion des laboratoires
15 juil. 2020, 78,2 Kb
-
Services
Préclinique
Préparez votre prochaine étude préclinique ou collaborez avec nous et profitez de dossiers IND/CTA validés afin de passer de la recherche aux essais cliniques plus rapidement. Gagnez jusqu'à 30 % de temps sur votre projet préclinique.
En savoir plusDécouvrez nos catégories
MODÈLES DE MALADIE
Modèles en oncologie et lignées cellulaires
Faites progresser vos molécules en oncologie préclinique grâce à une suite complète d'études en oncologie préclinique, comprenant des modèles d'efficacité pharmacologique in vitro et in vivo, des technologies d'imagerie in vivo ainsi que des capacités de radiation focale.
Lire la suite
MODE D'ADMINISTRATION
Capacités de tests d'inhalation
Les études de toxicité par inhalation sont en train de devenir essentielles pour évaluer la sécurité et la toxicité potentielle des produits chimiques ou médicaments inhalés, car les maladies respiratoires comme l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et la mucoviscidose deviennent aussi plus fréquentes.
Lire la suite
DÉVELOPPEMENT PROGRAMMATIQUE
Dossiers IND/CTA intégrés
Accélérez le succès de votre molécule grâce à des solutions de développement en phase précoce qui favorisent la bonne évolution de votre molécule et la réussite d'étapes cruciales, tout en maximisant la valeur de votre actif. Économisez jusqu'à 30 % de temps sur la phase précoce de développement de votre médicament.
Lire la suite
MARCHÉ
Trouvez le partenaire idéal
Trouvez le bon partenaire doté du désir et des ressources nécessaires pour vous aider à exploiter le potentiel de votre produit. Grâce à notre portail en ligne privé, sécurisé et exclusif, vous pouvez partager des informations au sujet de votre produit avec des investisseurs ou partenaires potentiels. C'est une façon innovante supplémentaire de transformer votre programme.
Lire la suiteInstallations et centres précliniques
Bénéficiez d'une assistance et de capacités globales pour vos études précliniques, grâce à des laboratoires placés à des emplacements stratégiques dans le monde entier. Voir toutes les installations
Libérez tout le pouvoir des données connectées
Le contexte du développement est de plus en plus complexe. Vos études doivent encore être achevées en temps opportun et respecter un certain budget.
En associant une passion pour la science aux données, nos équipes dédiées de scientifiques peuvent découvrir des données précliniques et cliniques afin de vous aider à atteindre vos objectifs en matière de développement.
En chiffres
Le service préclinique a pris en charge
81 %
des médicaments NDA/BLA de la FDA en 2019
Le service préclinique a pris en charge
77 %
des traitements biologiques de la FDA en 2019
Gagnez jusqu'à
30 %
de temps sur votre projet préclinique
Plus de
125
milliards de données SEND soumises
Avez-vous des questions ?
- Puis-je commander plus d'une étude ou plus d'un test à la fois ?
Bien sûr ! Vous pouvez commander une seule étude ou un seul test, mais vous pouvez également faire votre choix parmi l'un de nos forfaits de développement précoce afin de progresser encore plus rapidement.
- Où vous trouvez-vous ? Serez-vous en mesure de prendre en charge mon projet ?
Nous sommes un CRO préclinique mondial et nous disposons de laboratoires sur le continent américain, en Europe et en Asie.
- Quelle expertise réglementaire proposez-vous ?
Nous collaborons étroitement avec des agences réglementaires, comme la FDA, CFDA/NMPA, l'UE et la PMDA, ainsi que l'EPA, l'ECHA et l'OCDE afin de vous aider à être conforme aux réglementations.
- Offrez-vous des tests pour des produits non pharmaceutiques ?
Oui ! Nous proposons également des services pour les dispositifs médicaux, les produits phytosanitaires et les tests chimiques.
- Comment puis-je contacter Covance ?
Nous serions ravis d'en savoir plus sur votre projet ! Remplissez ce formulaire et un membre de notre équipe d'assistance dédiée à la recherche vous contactera.
Témoignage
« Une source fiable et sûre pour les études complexes, avec une direction d'études dévouée et très compétente. »-Chef de projet d'une entreprise pharmaceutique mondiale
Informations Covance
Traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) avec une thérapie par cellules souches innovante Article La dégénérescence maculaire liée à l'âge est la principale cause de perte de vision aux États-Unis, qui affecte 2,5 % de la population, essentiellement des personnes âgées de plus de 50 ans. Il n'existe pas de traitement prometteur pour freiner la progression de la DMLA et il n'y a actuellement pas de solution pour arrêter ou inverser le cours de cette maladie. Le type avancé le plus fréquent de DMLA aux États-Unis est la version sèche de la maladie, qui affecte de 80 à 90 % des personnes souffrant de DMLA. Il n'existe pas de traitement ni de remède approuvé pour la DMLA sèche... Lire la suite 
Comparaison des consignes réglementaires de la FDA, de l'EMA et de la PMDA pour les évaluations des interactions médicamenteuses in vitro Blog 
MC38 : un modèle murin de tumeur immuno-sensible Description du modèle 
Dosages de libération de cytokines in vitro : existe-t-il une période de calme après la tempête ? Blog Consultez la documentation pour en savoir plus sur notre secteur d'activité.
S'inscrire maintenant