Développement et stratégie en phase précoce

Accélérez le succès de votre molécule grâce à une approche programmatique du développement de médicaments qui fait avancer rapidement votre molécule à travers les étapes essentielles, tout en optimisant la valeur de votre actif.

Nous contacter

Partenariat. Continuité. Valeur.

  • Économisez jusqu'à 30 % de temps sur la phase précoce de développement du médicament, de candidat principal à preuve de concept, avec une stratégie et un plan prospectifs.

  • Appuyez-vous sur une équipe d'experts en matière de développement de médicaments qui s'est occupée de centaines de molécules, petites et grosses, dans de nombreux domaines thérapeutiques.

  • Travaillez avec une équipe dédiée, dirigée par un expert en développement de médicaments, qui vous apporte à la fois une vision scientifique, des conseils réglementaires et une gestion de programme pour développer votre molécule en toute sérénité.

  • Vos besoins

    Gardez votre objectif à l'esprit pour prendre des décisions plus judicieuses à chaque étape.

    Si l'on considère le nombre de décisions vitales au cours du processus du développement des médicaments, des analyses approfondies en termes d'efficacité de développement précoce peuvent aider à mettre en évidence le potentiel de risques et d'opportunités et répondre à la multitude de questions soulevées tout au long du processus :

    • Comment puis-je accélérer mon programme pour répondre plus promptement aux exigences des investisseurs et des différents intervenants ?
    • Comment puis-je identifier au plus tôt les défis afin d'effectuer des ajustements sans perdre de temps ni d'argent ?
    • Comment faire la démonstration que ma molécule aura un intérêt commercial à mes concédants ou partenaires ?
    • Est-ce la meilleure stratégie réglementaire pour limiter le risque ?
    • Comment aligner mon plan préclinique avec mes principales étapes cliniques et arriver plus vite aux premiers essais chez l'homme ?

    Dès le départ, vous profiterez de la stratégie adaptée à votre programme unique de façon unique. Avec des solutions souples et une assistance permanente pour surmonter les incertitudes, vous atteindrez plus rapidement les moments de prise de décision.

    Votre parcours est balisé en amont pour optimiser le temps et la valeur :

    Calendrier du parcours de développement d'un médicament

    Une continuité scientifique et opérationnelle, dès le départ.

    La continuité est essentielle au succès du développement de votre molécule. Les solutions de développement de phase précoce vous offrent un accès direct à une équipe ciblée d'experts précliniques et réglementaires qui vous accompagneront tout au long de votre programme. Le résultat associe une approche unifiée et un ensemble de données cohérent qui vous aideront à réussir.

    Des solutions flexibles pour répondre à vos besoins particuliers.

    Les solutions de développement en phase précoce offrent aussi une approche souple et sur mesure du contrat, avec des choix tels que des études successives ou des facturations par étapes ciblées, tout en garantissant la réalisation des objectifs en fonction de vos besoins financiers. Il s'agit simplement d'une autre solution pour optimiser la valeur de vos actifs et votre chiffre d'affaires.

  • Nos capacités

    Quel est le meilleur candidat ?

    Obtenez des solutions intégrées pour identifier et développer rapidement le meilleur candidat principal. De la caractérisation et la formulation en amont de lots de développement au criblage hors-BPL pour une identification rapide de la pharmacologie (ou de problèmes de toxicité), soyez certains que nous ferons avancer vos meilleurs candidats.

    Évaluation préclinique pour demande IND/CTA

    Profitez des vastes connaissances d'une équipe d'experts qui s'occupent des programmes de développement de médicaments pour apporter son aide à des centaines de demandes d'autorisation chaque année. Avec les solutions de développement de phase précoce, vous pouvez intégrer simplement un ensemble complet de services précliniques, notamment en termes d'optimisation de « chefs de file », de pharmacologie de sécurité, de toxicologie, de pathologie, de bioanalytique, de métabolisme des médicaments et de pharmacocinétique pour garantir la bonne conception et la bonne conduite de l'ensemble de votre programme vers la demande IND/CTA.

  • Ressources liées

MARCHÉ

Votre partenariat démarre ici

Entamez des conversations stratégiques capables d'initier des partenariats à l'aide de MarketPlace by Labcorp. Un lien est établi chaque mois au sein de notre plateforme novatrice gratuite entre des fournisseurs d'actifs et des personnes à la recherche d'actifs - Découvrez comment MarketPlace peut vous aider.

Entamons le dialogue

Nous contacter